http://hdl.handle.net/10608/8779 Fri, 17 Apr 2026 15:54:25 GMT 2026-04-17T15:54:25Z http://hdl.handle.net/10608/9059 Clinique - Déficit de cognition sociale dans la DM1 chez des patients sans déficience intellectuelle et lien avec une atteinte du système nerveux central Réveillère, Christian; Brignol, Tuy Nga Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/9059 2016-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/9058 Préclinique : La dystrophine présente plusieurs sites indépendants pour son ancrage membranaire Mornet, Dopminique Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/9058 2016-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/9057 Génétique : Apport du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic des maladies neuromusculaires Brignol, Tuy Nga Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/9057 2016-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/9054 La Finlande : un héritage génétique idéalement mis en valeur Udd, Bjarne; Brignol, Tuy Nga; Andoni Urtizberea, J. Si la Finlande est souvent assimilée à une « petite » nation du fait de la taille restreinte de sa population, elle n’en est pas moins un géant en matière de myologie. Sa contribution, très originale, à la découverte de nombreuses myopathies et neuropathies héréditaires est là pour le prouver. Rarement pays aura valorisé son patrimoine génétique autant que la patrie de Sibelius. Particulière par les origines de sa population et fière de sa langue non-indo-européenne, la Finlande cultive pourtant une ouverture d’esprit et une volonté de collaboration sans pareilles. Deux qualités très utiles et très appréciées dans le concert international des équipes travaillant dans le domaine neuromusculaire. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/9054 2016-01-01T00:00:00Z