MS 2000 num. 12 http://hdl.handle.net/10608/280 Wed, 22 Apr 2026 14:59:26 GMT 2026-04-22T14:59:26Z MS 2000 num. 12 http://www.ipubli.inserm.fr:80/bitstream/id/29209/ http://hdl.handle.net/10608/280 Brèves http://hdl.handle.net/10608/1613 Brèves Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/1613 2000-01-01T00:00:00Z Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. http://hdl.handle.net/10608/1610 Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. Gilgenkrantz, S Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/1610 2000-01-01T00:00:00Z La greffe de neurones foetaux : un premier espoir de traitement de la maladie de Huntington. http://hdl.handle.net/10608/1611 La greffe de neurones foetaux : un premier espoir de traitement de la maladie de Huntington. Bachoud-Lévi, AC; Peschanski, M Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/1611 2000-01-01T00:00:00Z médecine/sciences, une université virtuelle des sciences du vivant http://hdl.handle.net/10608/1612 médecine/sciences, une université virtuelle des sciences du vivant Bergeron, M Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/1612 2000-01-01T00:00:00Z