http://hdl.handle.net/10608/15168 Wed, 22 Apr 2026 23:19:16 GMT 2026-04-22T23:19:16Z http://hdl.handle.net/10608/15189 Études à l’échelle de la cellule unique en microbiologie Delprat, Manon; Guarino, Romane; Jordier, Nathan; Paulet, Éloïse; Vedrine, Léa; Aussel, Laurent Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/15189 2024-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/15188 Dictyostelium discoideum : Un modèle novateur pour l’étude de la phagocytose Charrat, Bastien; Durrmeyer, Martin; Jaouad, Wajdi; Lejolivet, Solène; Rodriguez, Ugo; Latifi, Amel Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/15188 2024-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/15187 Résoudre le puzzle de la persistance chez Staphylococcus aureus Berné, Anais; Boussouar, Safa; Frikh, Ines; Goeuriot, Léa; Kaboré, Thomas; Aussel, Laurent Dans le cadre de l’unité d’enseignement « Rédiger en sciences » proposée par l’université d’Aix-Marseille, les étudiants du master 2 Microbiologie Intégrative et Fondamentale (MIF) – en partenariat avec l’Institut de Microbiologie, Bioénergies et Biotechnologie (IM2B) – ont été confrontés aux exigences de l’écriture scientifique. Trois thématiques leur ont été proposées : la persistance bactérienne chez Staphylococcus , les approches à l’échelle de la cellule unique en microbiologie et le modèle Dictyostelium pour l’étude de la phagocytose. À partir de trois publications originales, les étudiants ont rédigé une nouvelle soulignant les résultats majeurs et l’impact des articles étudiés. Complété par un entretien avec des chercheurs, l’ensemble offre un éclairage original sur la compréhension du vivant dans le domaine de la microbiologie et de la santé. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/15187 2024-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/15186 Thérapie génique in vivo : une approche modulaire Jordan, Bertrand In vivo inactivation of a deleterious gene has been achieved in a small trial, with excellent clinical results. Interestingly, the delivery and editing system is the same as in previous work on a different disease, and the new therapy required simply changing the guide RNA used to target the Cas9 nuclease. This modular approach could be extended to a number of other genetic diseases. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10608/15186 2024-01-01T00:00:00Z