http://hdl.handle.net/10608/8789 2026-04-02T16:05:14Z http://hdl.handle.net/10608/9025 Neuroscepticisme (Denis Forest) Lancelot, Mathilde 2016-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/9024 « Nudges » : validité, limites et enjeux éthiques, notamment en santé Huyard, Caroline Le champ de recherche traitant de la modification des comportements en santé s’est enrichi récemment d’un concept nouveau, celui de « nudge ». Ce concept désigne tout aspect de la mise en scène des choix qui modifie de façon prévisible le comportement des gens sans interdire aucune option ni modifier les incitations financières. Sa nouveauté tient à sa visée politique particulière, le paternalisme libertaire. L’analyse du processus de décision induit par un nudge montre qu’il ne se réduit pas à une modification de l’environnement et que son maniement est délicat. Son intérêt principal pourrait en fait concerner la réglementation de la mise en scène des choix par les acteurs économiques.; The concept of “nudge” has recently spread accross the field of research that addresses the issue of health behaviours change. According to Thaler and Sunstein (2008) a nudge is “any aspect of the choice architecture that alters people’s behavior in a predictable way without forbidding any options or significantly changing their economic incentives”. Similar concepts, such as persuasive technology or manipulation, have been studied for decades in the fields of design, psychology or communication. The novelty of the concept of “nudge”’ lies in its particular political purpose, namely libertarian paternalism. Meanwhile, the analysis of the decision process induced by a nudge shows that it does not simply amount to a change in the environment and that its handling is ethically tricky. The main interest of this concept might actually lie in a better assessment and a better regulation of the public health impact of choice architecture for economic purposes, such as marketing and advertising. 2016-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/9026 Chroniques génomiques - « Explosion des cancers » : retour aux chiffres Jordan, Bertrand The SEER site set up by the NCI provides an opportunity to generate ad hoc graphs of cancer statistics over the last forty years, makes it possible to examine commonly held assumptions such as a “cancer epidemic” and allows instructive insights into the trends of malignancies and of therapy. 2016-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/9020 L’épissage des ARN pré-messagers : quand le splicéosome perd pied Dujardin, Gwendal; Daguenet, Élisabeth; Bernard, Delphine G.; Flodrops, Marion; Durand, Stéphanie; Chauveau, Aurélie; El Khoury, Flaria; Le Jossic-Corcos, Catherine; Corcos, Laurent L’épissage des ARN pré-messagers est une étape obligatoire pour l’assemblage de la très grande majorité des ARN messagers chez les organismes eucaryotes. Chez l’homme, chacun des gènes donne naissance à au moins deux transcrits, avec une moyenne de 6 à 8 transcrits par gène. C’est l’établissement d’une continuité entre les exons consécutifs qui permet la lecture de la séquence servant de matrice à la machinerie de synthèse protéique. Néanmoins, l’épissage n’est pas univoque. Il admet des variantes, ou épissages alternatifs (EA), qui concourent à accroître la variabilité protéique, comblant ainsi en partie l’écart existant entre le nombre de gènes – 20 000 à 25 000 chez l’homme – et le nombre minimal de protéines synthétisées – au moins 100 000. En outre, bien que les EA relèvent souvent de besoins cellulaires spécifiques, un ensemble d’événements aberrants peut survenir et participer au développement de maladies génétiques ou de pathologies acquises comme les maladies neuro-dégénératives ou les cancers. Dans ces situations, les événements d’EA peuvent servir de marqueurs de ces états, voire de cibles potentielles pour des approches thérapeutiques visant à corriger les défauts. Dans cette Synthèse, nous allons rappeler les principaux mécanismes de régulation de l’épissage et de l’EA. Nous présenterons notamment le splicéosome, un macro-complexe ribonucléoprotéique constituant le cœur de la machinerie d’épissage, récemment identifié comme une cible privilégiée de mutations dans plusieurs pathologies. Nous discuterons de certains des défauts du splicéosome associés à des altérations survenant en cis (sur l’ADN, et donc sur l’ARN pré-messager) et en trans (dans des protéines interagissant avec l’ARN pré-messager), telles qu’elles ont été rapportées dans des maladies génétiques ou acquises.; Pre-mRNA splicing is an obligatory step required to assemble the vast majority of mRNAs in eukaryotes. In humans, each gene gives rise to at least two transcripts, with an average 6-8 spliced transcripts per gene. Pre-mRNA splicing is not unequivocal. Variations may occur, such that splicing can become alternative, thereby participating in increasing protein variability and restricting the gap that exists between the relatively low number of genes – between 20,000 and 25,000 in humans – and the much higher number of distinct proteins – at least 100,000. In addition, although alternative pre-mRNA splicing often fulfils cell-specific needs, many aberrant splicing events can happen and lead to either hereditary or acquired diseases such as neurodegenerative diseases or cancers. In those cases, alternative splicing events may serve as disease-associated markers, or even as targets for corrective approaches. In this review, we will summarize the main aspects of regulated alternative splicing. We will present the spliceosome, a large ribonucleoprotein complex that orchestrates the splicing reactions and that was recently identified as a preferential target for mutations in several pathologies. We shall discuss some spliceosome-associated defects linked to either cis (i.e on the DNA) or trans (e.g. in proteins) alterations of splicing machinery, like those that have been reported in genetic or acquired diseases. 2016-01-01T00:00:00Z