http://hdl.handle.net/10608/8281 2026-04-24T17:54:52Z http://hdl.handle.net/10608/8455 Chroniques génomiques - De l’exome à l’avatar : vers une « oncologie de précision » ? Jordan, Bertrand According to recent reports, the success rate of targeted therapy directed by “actionable mutations” found in tumour DNA is rather low (10 to 20%). Interesting attempts have been made to improve this by establishing mouse “avatars” and testing drugs on them. The first results are promising, but the clinical utility of this expensive and cumbersome approach needs to be ascertained by more extensive testing. 2014-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/8454 L’action mitigée des Cancéropôles : Les raisons de l’abandon d’une politique biomédicale ambitieuse Vézian, Audrey Créés dans le cadre du plan cancer 2003-2007, les cancéropôles doivent faciliter et accroître les interactions entre les chercheurs scientifiques, les cliniciens, les représentants des industries pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie. L’analyse longitudinale de trois cancéropôles couplée à une enquête ponctuelle sur la totalité des sept cancéropôles révèle une action structurante limitée sur l’environnement de la recherche en cancérologie. Au final, l’identification des facteurs ayant entravé l’ambition des cancéropôles conduit à s’interroger sur les facteurs susceptibles d’infléchir toute action publique visant une reconfiguration du secteur biomédical français.; This article examines the new organizations in cancer research in France called cancéropôles and created in 2003, whose mission is to coordinate actors from industry, research and clinical fields. Our research is based on a study of cancéropôles which embraces an evolutionary perspective on cluster formation and development. Our analysis reveals that although clear differences exist between them, our sample of the three established Cancéropôles display similar patterns of unsuccessful cases. Eventually, the identification of mechanisms that reduce their action in the cancer research environment raises questions about the factors that may influence any public action to a reconfiguration of the French biomedical sector. 2014-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/8453 CTIP2, une protéine multifonctionnelle : Implication en physiopathologie cellulaire et en thérapeutique Le Douce, Valentin; Cherrier, Thomas; Riclet, Raphaël; Rohr, Olivier; Schwartz, Christian Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la physiologie des cellules est maintenant bien étayée. Les mécanismes d’action de cette protéine commencent à être compris et font appel à des régulations épigénétiques de l’expression des gènes, ainsi qu’au contrôle de l’activité du facteur d’élongation P-TEFb (positive transcription elongation factor b). Grâce aux dérégulations de l’expression de CTIP2, nous comprenons mieux son association à de nombreuses pathologies, telles que le cancer et l’hypertrophie cardiaque. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans ces processus physiopathologiques devraient permettre le développement de nouvelles voies thérapeutiques visant à corriger les effets délétères des dérégulations de CTIP2. Par ailleurs, CTIP2 et les protéines qui lui sont associées constituent aussi des cibles potentielles dans le cadre des stratégies de purge/réduction des réservoirs latents pour le VIH-1 (virus de l’immunodéficience humaine-1).; The transcription factor CTIP2 (BCL11B) is a multifunctional protein involved in numerous cell physiological processes. To date, many molecular mechanisms underlying this process have been discovered, which highlighted the importance of the epigenetic regulation of genes and the regulation of the elongation factor P-TEFb. Furthermore studies of the deregulation of CTIP2 showed the association of CTIP2 to numerous pathologies including cancer and cardiac hypertrophy. A better comprehension of the physiopathology of these diseases might lead to the design of therapeutical strategies intending to prevent CTIP2 deregulation. Moreover, CTIP2 and its associated proteins constitute potential targets in strategies aiming to reduce and/or purge HIV-1 cell reservoirs. 2014-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10608/8452 Rôle des longs ARN non codants dans le développement normal et pathologique Mathieu, Ève-Lyne; Belhocine, Mohamed; Dao, Lan T.M.; Puthier, Denis; Spicuglia, Salvatore Des analyses génomiques à grande échelle ont mis en évidence l’existence d’une multitude de longs ARN non codants (lncRNA). Bien que la fonction de la majorité de ces lncRNA reste à l’heure actuelle inexplorée, il semble clair que plusieurs de ces transcrits jouent un rôle impor­tant dans la régulation de l’expression génique et sont impliqués dans diverses pathologies, notamment le cancer. De fait, des études fonc­tionnelles ont démontré la participation des lncRNA à divers processus physiologiques. Cette revue résume les connaissances actuelles sur la biologie des lncRNA et sur leurs fonctions dans le développement normal et pathologique chez les mammifères.; The transcription of essentially the entire eukaryotic genome generates a myriad of non-coding RNA species that show complex overlapping patterns of expression and regulation. In the last decade, several large scale genomic analyses have shed light on the widespread existence of long non-coding RNAs (lncRNAs) in mammals. Although the function of most lncRNAs remains unknown, many of them have been suggested to play important roles in the regulation of gene expression during normal development and diseases, including cancers. Indeed, functional studies have demonstrated that lncRNAs participate in various biological processes, including reprogramming of pluripotent stem cells, oncogenic progression and cell cycle regulation. In this review, we summarize recent findings about the biology of lncRNAs and their functions in normal and pathological development in mammals. 2014-01-01T00:00:00Z