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<title>MS 2010 num. 11</title>
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<title>Chroniques génomiques : Séquence personnelle et tests génétiques : le pavé dans la mare</title>
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<description>Chroniques génomiques : Séquence personnelle et tests génétiques : le pavé dans la mare
Jordan, Bertrand
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<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>L’imagerie et la nouvelle « fabrique » du corps humain : Représentation en sciences du vivant (2)</title>
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<description>L’imagerie et la nouvelle « fabrique » du corps humain : Représentation en sciences du vivant (2)
Moulin, Anne-Marie; Baulieu, Jean-Louis
L’histoire de l’imagerie illustre les progrès accomplis dans l’exploration du corps. Les images produites sont des constructions qui nécessitent l’exégèse de spécialistes. Elles sont néanmoins entrées dans l’imaginaire social et font l’objet de variations dans l’art contemporain, témoignant de leur statut ambigu entre virtuel et réel. La nouvelle « fabrique » du corps humain rappelle l’ouvrage d’André Vésale liant l’art, la science et la société. Quel rôle les images joueront-elles dans la prise d’autonomie ?; A short historical survey recalls the main techniques of medical imaging, based on modern physico-chemistry and computer science. Imagery has provided novel visions of the inside of the body, which are not self-obvious but require a training of the gaze. Yet, these new images have permeated the contemporary mind and inspired esthetic ventures. The popularity of these images may be related to their ambiguous status, between real and virtual. The images, reminiscent of Vesalius’ De humani corporis fabrica crosslink art, science and society in a specific way : which role will they play in the « empowerment » of the tomorrow patient ?
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<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Les iGEM 2009 : La biologie synth-éthique</title>
<link>http://hdl.handle.net/10608/7411</link>
<description>Les iGEM 2009 : La biologie synth-éthique
Häfner, Sophia
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<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Multirésistance chez Pseudomonas aeruginosa : Vers l’impasse thérapeutique ?</title>
<link>http://hdl.handle.net/10608/7407</link>
<description>Multirésistance chez Pseudomonas aeruginosa : Vers l’impasse thérapeutique ?
Barbier, François; Wolff, Michel
Pseudomonas aeruginosa est un pathogène nosocomial majeur, en particulier chez les patients atteints de mucoviscidose et dans les services de réanimation. L’augmentation actuelle de l’incidence des souches multirésistantes de P. aeruginosa (PAMR) et les phénomènes épidémiques locaux qui en résultent sont donc particulièrement inquiétants. Ces souches sont définies par la résistance à au moins trois des quatre principales classes d’antibiotiques anti-Pseudomonas (pénicillines/céphalosporines/monobactames, carbapénèmes, aminosides et fluoroquinolones). Elles cumulent constamment plusieurs mécanismes de résistance aux antibiotiques (efflux, imperméabilité, modification du site d’action ou inactivation enzymatique), conséquences d’événements génétiques multiples (mutations et/ou transfert horizontal de gènes de résistance). La pression de sélection induite par une ou plusieurs antibiothérapies préalables est le principal facteur de risque d’infection à PAMR. La colistine (polymyxine E) reste active sur la quasi-totalité de ces souches et constitue fréquemment la dernière option thérapeutique disponible, au prix d’un risque non négligeable de néphrotoxicité. L’émergence d’isolats résistants à la colistine, actuellement exceptionnelle, fait cependant craindre une évolution vers la panrésistance dans un avenir proche.; Pseudomonas aeruginosa is a major hospital-associated pathogen that can cause severe infections, most notably in patients with cystic fibrosis or those hospitalized in intensive care units. In this context, the current increase in incidence of multi-drug resistant (MDR) isolates of P. aeruginosa (MDRPA) raises serious concerns. MDR in P. aeruginosa is defined as the resistance to 3 or 4 of the following antibiotic classes: penicillins/cephalosporins/monobactams, carbapenems, aminoglycosides, and fluoroquinolones. These strains constantly cumulate several resistance mechanisms as a consequence of multiple genetic events, i.e., chromosomal mutations or horizontal transfers of resistance genes. Involved mechanisms may include active efflux, impermeability resulting from porins loss, plasmid-encoded β-lactamases/carbapenemases or aminoglycosides-modifying enzymes, and enzymatic or mutation-associated changes in antibiotics targets. Antibiotic selection pressure represents the leading risk factor for MDRPA acquisition. Colistin (polymyxin E) remains active on virtually all MDRPA isolates, and increasingly appears as the last available option to treat infections caused by these strains. However, the emergence of colistin resistance has been reported in P. aeruginosa, which may announce the spread of pan-resistant strains in a close future.
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<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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