http://hdl.handle.net/10608/9085 2026-04-08T10:39:55Z 2026-04-08T10:39:55Z Jordan, Bertrand http://hdl.handle.net/10608/9184 2021-05-26T06:49:56Z 2017-01-01T00:00:00Z

Relativisme, ambiguïtés et vérités scientifiques non alternatives Jordan, Bertrand

2017-01-01T00:00:00Z Jordan, Bertrand http://hdl.handle.net/10608/9183 2021-05-26T06:49:54Z 2017-01-01T00:00:00Z

Chroniques Génomiques - Les chimères du dépistage Jordan, Bertrand The use of circulating tumour DNA to screen for cancer in asymptomatic individuals is the goal of Grail, initially set up by Illumina. This company is now raising a large amount of capital to develop this project on a much longer time scale than initially announced. Although it has access to cutting edge technology and is led by excellent scientists, the prospect for success in this application is rather bleak, mainly because of the extreme requirements for specificity in order to avoid overdiagnosis.

2017-01-01T00:00:00Z Gosselet, Fabien http://hdl.handle.net/10608/9181 2021-05-26T06:50:01Z 2017-01-01T00:00:00Z

Modélisation in vitro de la barrière hémato-encéphalique Gosselet, Fabien La barrière hémato-encéphalique (BHE) se situe au niveau des microvaisseaux cérébraux. Elle contrôle étroitement les échanges de molécules et de cellules entre les compartiments sanguin et cérébral. Par son rôle essentiel dans le maintien de l’homéostasie cérébrale, cette barrière est impliquée dans de nombreuses pathologies neurodégénératives et représente un obstacle majeur à la délivrance cérébrale de médicaments. Afin de mieux comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires caractérisant la BHE, de nombreux modèles in vitro ont été développés à partir de cellules animales ou humaines, primaires ou transformées. L’objet de cette revue est de discuter différents modèles, et notamment les modèles dits statiques, afin de présenter les caractéristiques de certains d’entre eux.; The blood-brain barrier (BBB) is located at the brain microvessel level and isolates the brain from the whole body, thus restricting molecule and cell exchanges between cerebral and peripheral compartments. In order to better decipher and understand the BBB physiology and development, and to investigate transport mechanism and toxicity of neuropharmaceuticals, several in vitro BBB models have been developed using animal or human cells, primary or immortalized cells. The aim of this review is to explain to the reader the major criteria required for a pertinent in vitro BBB model and to briefly expose the different models currently available with their characteristics with a special focus on the static models.

2017-01-01T00:00:00Z Castel, Pierre Carcopino, Xavier Robert, Stéphane Bonetto, Rémi Cowen, Didier Orsiere, Thierry http://hdl.handle.net/10608/9182 2021-05-26T06:50:02Z 2017-01-01T00:00:00Z

Le gène PIG-A, nouveau marqueur de mutagenèse : Preuves de concept et exposé de la technique Castel, Pierre; Carcopino, Xavier; Robert, Stéphane; Bonetto, Rémi; Cowen, Didier; Orsiere, Thierry Les tests de mutagenèse actuels ne permettent pas la détection directe des mutations géniques chez l’homme et nécessitent souvent une étape préalable de culture cellulaire. Le test PIG-A sur sang total est fondé sur la mesure de la fréquence de mutation du gène sentinelle PIG-A par la révélation par cytométrie en flux de cellules circulantes déficientes en ancre GPI (glycosyl-phosphatidyl-inositol). Il consiste à identifier les cellules mutées pour le gène PIG-A après marquage des cellules par des fluorochromes spécifiques de l’ancre GPI ou des protéines qui lui sont associées. Les dernières avancées ont permis d’améliorer la sensibilité et le débit d’analyse. Les résultats de ce biomarqueur d’effet nouveau et prometteur, réalisable chez l’homme ou le rongeur, sont désormais disponibles en moins de deux heures après le prélèvement.; Gene mutations are not directly detected by current genotoxicity assays and most of them need a cell culture step. The whole blood PIG-A assay consists in the detection of the mutation frequency within the PIG-A sentinel gene by identification of glycosyl-phosphatidyl-inositol (GPI-) deficient cells. PIG-A mutated/GPI-deficient cells can be detected by flow cytometry as they no longer express surface fluorescence for GPI-linked markers. The last researches have focused on cell enrichment techniques leading to increased throughput and sensitivity. The results of this new and promising biomarker of mutagenesis, performed in humans or rodents, are now available within 2 hours after blood collection.

2017-01-01T00:00:00Z