http://hdl.handle.net/10608/8782 2026-04-15T23:34:00Z 2026-04-15T23:34:00Z Lebreton, Louis Tuffigo, Marie Pillois, Xavier Fiore, Mathieu http://hdl.handle.net/10608/8844 2021-05-26T06:42:15Z 2016-01-01T00:00:00Z

L’intégrine αIIbβ3 : Une actrice insoupçonnée dans la formation des plaquettes sanguines Lebreton, Louis; Tuffigo, Marie; Pillois, Xavier; Fiore, Mathieu La compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans la formation des plaquettes (mégacaryopoïèse) a beaucoup progressé ces dernières années, grâce notamment à l’étude de certaines maladies génétiques provoquant des anomalies de ce processus physiologique. Parmi les nombreux récepteurs membranaires présents à la surface des plaquettes, l’intégrine αIIbβ3 en est le principal : elle permet aux plaquettes de s’agréger lors de la survenue d’une brèche vasculaire. Pourtant, la présence d’un taux normal de plaquettes chez les patients ayant un déficit constitutionnel en cette protéine a très longtemps fait évoquer que celle-ci n’était pas impliquée dans la mégacaryopoïèse. Récemment, de nouvelles observations cliniques sont venues contredire cette hypothèse en apportant de nouvelles données sur son importance dans la production normale des plaquettes.; In recent years, the understanding of the molecular mechanisms involved in platelet production (megakaryopoiesis) has extremely increased, thanks to the study of genetic diseases causing inherited thrombocytopenia. Among the wide variety of transmembrane receptors covering the platelet membrane, αIIbβ3 integrin is the major one, allowing platelets to aggregate upon the occurrence of vascular breach. Platelet counts are usually normal in patients with αIIbβ3 deficiency, suggesting that its role for normal platelet production and morphology is very limited. However, recently, new clinical observations of genetic diseases provided evidence against this hypothesis, bringing new data on the role of αIIbβ3 integrin in defective megakaryopoiesis.

2016-01-01T00:00:00Z Fusulier, Bernard http://hdl.handle.net/10608/8845 2021-05-26T06:42:15Z 2016-01-01T00:00:00Z

L’expérience de la carrière scientifique aujourd’hui : Zoom sur le vécu de chercheurs postdoctorants Fusulier, Bernard Cet article vise à alimenter le débat sur la régulation de la science et des carrières scientifiques aujourd’hui. Bien que fondé sur une analyse de l’organisation de la recherche en Belgique, il révèle certains aspects généralisables en particulier au système français. Il repose empiriquement sur une enquête ayant ciblé les chargés de recherches (postdoctorants) du Fonds national de la recherche scientifique (FNRS) initiée en 2010 à l’Université catholique de Louvain. Dans un premier temps, en 2010-2011, une enquête exploratoire a été réalisée par questionnaires. Cent-quatre-vingt-quatre chargés de recherches appartenant à l’ensemble des champs disciplinaires universitaires (représentatifs d’une population totale à ce moment de trois-cent-cinq individus) ont répondu à des questions portant sur leur situation professionnelle, l’organisation de leur travail, leurs pratiques de travail, leur conception de l’engagement professionnel, leur situation privée et familiale. À la suite de ce questionnaire, dix-huit chercheurs ont été rencontrés dans le cadre d’un entretien semi-directif.

2016-01-01T00:00:00Z Jordan, Bertrand http://hdl.handle.net/10608/8846 2021-05-26T06:42:15Z 2016-01-01T00:00:00Z

Chroniques génomiques - Les spermatozoïdes de l’obésité Jordan, Bertrand A demonstration of (somewhat) specific differential RNA content and DNA methylation in sperm from obese individuals opens the possibility of epigenetic transmission to offspring.

2016-01-01T00:00:00Z Arnold, Johan Murera, Diane Arbogast, Florent Muller, Sylviane Gros, Frédéric http://hdl.handle.net/10608/8843 2021-05-26T06:42:16Z 2016-01-01T00:00:00Z

L’autophagie et l’homéostasie des lymphocytes T et B : Bien recycler pour un développement durable Arnold, Johan; Murera, Diane; Arbogast, Florent; Muller, Sylviane; Gros, Frédéric La macroautophagie, souvent abrégée par « autophagie », est un processus de dégradation intracellulaire lié à l’activité lysosomale. Ce mécanisme, conservé depuis la levure jusqu’aux mammifères, joue un rôle central dans la réponse au stress énergétique et dans l’homéostasie des organites intracellulaires. L’autophagie exerce également des fonctions majeures dans la régulation du système immunitaire, en particulier dans l’immunité adaptative constituée par les lymphocytes T (LT) et B (LB). Il a ainsi été montré que l’autophagie était impliquée dans le développement des LT et LB, ainsi que dans l’éducation des LT dans le thymus. L’autophagie module notamment l’activation, la survie et la polarisation des LT. Elle joue un rôle éminent dans la présentation antigénique par les LB ainsi que dans le trafic du récepteur à l’antigène après son engagement. Ainsi, l’autophagie pourrait être impliquée dans l’activation initiale des LB. Enfin, elle est nécessaire à la survie des lymphocytes mémoire et d’effecteurs tels que les plasmocytes producteurs d’anticorps. L’autophagie des lymphocytes est dérégulée lors de certaines pathologies auto-immunes. La modulation de ce processus cellulaire pourrait permettre à terme d’envisager de nouveaux traitements afin de limiter l’activation des lymphocytes au cours de ces pathologies.; Macroautophagy often abbreviated by “autophagy” is an intracellular degradation mechanism linked to lysosomal activity. Autophagy is conserved from yeast to mammals and plays a role in the response to energetic stress and in organelle homeostasis. Autophagy is also involved in the regulation of immunity, in particular in the adaptive immune response, which involves B and T lymphocytes. It was indeed shown that autophagy impacts the development of B and T cells as well as the education of T cells in the thymus. Autophagy also modulates activation, survival and polarization of T cells. It plays a role in antigen presentation by B cells, and in their TLR-mediated activation, and thus likely in their initial activation. Finally, autophagy is required for the survival of memory lymphocytes and effector cells like antibody-producing plasma cells. Interestingly, autophagy is deregulated in several autoimmune pathologies. The modulation of this phenomenon could possibly lead to new treatments aiming at limiting lymphocyte activation driving these pathologies.

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