http://hdl.handle.net/10608/8779 2026-04-17T15:54:25Z 2026-04-17T15:54:25Z Réveillère, Christian Brignol, Tuy Nga http://hdl.handle.net/10608/9059 2018-06-26T14:00:37Z 2016-01-01T00:00:00Z

Clinique - Déficit de cognition sociale dans la DM1 chez des patients sans déficience intellectuelle et lien avec une atteinte du système nerveux central Réveillère, Christian; Brignol, Tuy Nga

2016-01-01T00:00:00Z Mornet, Dopminique http://hdl.handle.net/10608/9058 2018-06-26T13:53:08Z 2016-01-01T00:00:00Z

Préclinique : La dystrophine présente plusieurs sites indépendants pour son ancrage membranaire Mornet, Dopminique

2016-01-01T00:00:00Z Brignol, Tuy Nga http://hdl.handle.net/10608/9057 2018-06-26T13:48:54Z 2016-01-01T00:00:00Z

Génétique : Apport du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic des maladies neuromusculaires Brignol, Tuy Nga

2016-01-01T00:00:00Z Udd, Bjarne Brignol, Tuy Nga Andoni Urtizberea, J. http://hdl.handle.net/10608/9054 2021-05-26T06:47:29Z 2016-01-01T00:00:00Z

La Finlande : un héritage génétique idéalement mis en valeur Udd, Bjarne; Brignol, Tuy Nga; Andoni Urtizberea, J. Si la Finlande est souvent assimilée à une « petite » nation du fait de la taille restreinte de sa population, elle n’en est pas moins un géant en matière de myologie. Sa contribution, très originale, à la découverte de nombreuses myopathies et neuropathies héréditaires est là pour le prouver. Rarement pays aura valorisé son patrimoine génétique autant que la patrie de Sibelius. Particulière par les origines de sa population et fière de sa langue non-indo-européenne, la Finlande cultive pourtant une ouverture d’esprit et une volonté de collaboration sans pareilles. Deux qualités très utiles et très appréciées dans le concert international des équipes travaillant dans le domaine neuromusculaire.

2016-01-01T00:00:00Z