http://hdl.handle.net/10608/8525 2026-04-21T12:20:26Z 2026-04-21T12:20:26Z Quintin, Jacques http://hdl.handle.net/10608/8617 2021-05-26T06:50:59Z 2015-01-01T00:00:00Z

Du tragique en médecine Quintin, Jacques

2015-01-01T00:00:00Z Zwiller, Jean http://hdl.handle.net/10608/8615 2021-05-26T06:51:01Z 2015-01-01T00:00:00Z

Addiction et régulations épigénétiques : Implications de MeCP2 et de l’acétylation des histones Zwiller, Jean L’administration répétée de drogues entraîne, dans certaines structures cérébrales, une importante plasticité synaptique dont la mise en place et le maintien nécessitent l’expression de nombreux gènes. L’hypothèse proposée ici est que des régulations épigénétiques participent à l’installation de ces adaptations persistantes. Le point est fait sur la question de la méthylation de l’ADN en réponse aux drogues, et l’accent sera mis sur la protéine MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2), qui se lie à l’ADN méthylé. L’implication de l’acétylation des histones dans le mode d’action des drogues est discutée. Ces régulations représentent potentiellement de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de la dépendance aux drogues.; Chronic drug exposure alters gene expression in the brain, which is believed to underlie compulsive drug seeking and drug taking behavior. Recent evidence shows that drug-induced long-term neuroadaptations in the brain are mediated in part by epigenetic mechanisms. By remodeling chromatin, this type of regulation contributes to drug-induced synaptic plasticity that translates into behavioral modifications. How drug-induced alterations in DNA methylation regulate gene expression is reviewed here, with a focus on MeCP2, a protein binding methylated DNA. The importance of histone modifications, especially acetylation is also discussed, with an emphasis on the effects of inhibitors of histone deacetylases on drug-induced behavioral changes. The precise identification of the epigenetic mechanisms that are under the control of drugs of abuse may help to uncover novel targets for the treatment of drug seeking and relapse.

2015-01-01T00:00:00Z Jordan, Bertrand http://hdl.handle.net/10608/8616 2021-05-26T06:51:00Z 2015-01-01T00:00:00Z

Chroniques génomiques - 23andMe ou comment (très bien) valoriser ses clients Jordan, Bertrand The announcement of several deals between the DTC genetics firm 23andMe and Genentech, Pfizer and other corporations reveals the real business model of the company: selling access to sets of characterized patients for targeted drug development. This may be a useful strategy, but it raises a number of questions concerning the privacy of the company’s customers and also of adequate compensation when they become valuable currency.

2015-01-01T00:00:00Z Barette, Caroline Soleilhac, Emmanuelle Charavay, Céline Cochet, Claude Fauvarque, Marie-Odile http://hdl.handle.net/10608/8613 2021-05-26T06:51:02Z 2015-01-01T00:00:00Z

Force et spécificité du criblage pour des molécules bioactives au CMBA-Grenoble : Une plate-forme dédiée à la découverte et à l’analyse de molécules bioactives et candidats médicaments Barette, Caroline; Soleilhac, Emmanuelle; Charavay, Céline; Cochet, Claude; Fauvarque, Marie-Odile Utilisées comme sondes chimiques, les molécules bioactives possèdent un champ d’application qui inclut et dépasse leur valorisation comme médicaments et met en exergue l’art d’utiliser des molécules pour découvrir de nouvelles informations sur le vivant. La plate-forme de criblage CMBA localisée à Grenoble effectue des cribles robotisés sur cellules vivantes ou sur protéines purifiées, et caractérise l’activité de molécules chimiques par imagerie automatisée. Tous les domaines d’application en biologie, santé ou environnement sont concernés, avec d’ores et déjà des molécules sélectionnées pour leur potentiel dans les domaines de la santé (cancer, maladies infectieuses) ou des bioénergies.; Used as powerful chemical probes in Life science fundamental research, the application potential of new bioactive molecular entities includes but extends beyond their development as therapeutic drugs in pharmacology. In this review, we wish to point out the methodology of chemical libraries screening on living cells or purified proteins at the CMBA academic platform of Grenoble Alpes University, and strategies employed to further characterize the selected bioactive molecules by phenotypic profiling on human cells. Multiple application fields are concerned by the screening activity developed at CMBA with bioactive molecules previously selected for their potential as tools for fundamental research purpose, therapeutic candidates to treat cancer or infection, or promising compounds for production of bioenergy.

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