http://hdl.handle.net/10608/4847 2026-04-13T15:00:22Z 2026-04-13T15:00:22Z Stengers, Isabelle http://hdl.handle.net/10608/5109 2021-05-26T06:38:43Z 2002-01-01T00:00:00Z

Le métier du patron Stengers, Isabelle

2002-01-01T00:00:00Z Gilgenkrantz, Simone http://hdl.handle.net/10608/5108 2021-05-26T06:33:36Z 2002-01-01T00:00:00Z

Les femmes dans la recherche française Gilgenkrantz, Simone

2002-01-01T00:00:00Z Lemay, Guy http://hdl.handle.net/10608/5107 2021-05-26T06:35:31Z 2002-01-01T00:00:00Z

Le réovirus de mammifères : un virus « orphelin » contre les cancers humains Lemay, Guy Depuis quelques années, plusieurs études ont montré que certains virus peuvent détruire des cellules cancéreuses, tout en épargnant les cellules normales. Un des exemples récents de virus « oncolytique » est celui du réovirus de mammifères dont la réplication dans les cellules infectées est normalement bloquée par l’activation de la protéine kinase cellulaire PKR. En revanche, la transformation cellulaire par activation du protooncogène Ras inhibe la PKR, ce qui permet la réplication virale et entraîne la destruction des cellules infectées. Les études réalisées in vivo dans différents modèles murins de tumorigenèse ont révélé que l’infection locale par les réovirus entraîne la régression des tumeurs. De tels virus oncolytiques pourraient donc représenter une voie thérapeutique de certains cancers.; Different viruses possess « tropism » that allow them to infect one or few specific cell types. In the last few years, the idea that some viruses could destroy cancer cells, while sparing normal cells, has been proposed. In parallel with the development of genetically engineered viruses, naturally oncolytic viruses are also considered in cancer therapy. Some viruses, such as mammalian reovirus, are interfered in their replication by the cellular protein kinase PKR. However, cell transformation by an activated Ras protooncogene can inhibit PKR. Mammalian reoviruses infect humans without an associated disease (« orphan » virus), suggesting a possible therapeutic application. It has, in fact, been shown that tumor regression through reovirus infection could be achieved in murine models. Studies are under progress to apply similar procedures in humans, since numerous human cancers harbor an activated Ras.

2002-01-01T00:00:00Z Huchon, Dorothée Nikaido, Masato Okada, Norihiro http://hdl.handle.net/10608/5106 2021-05-26T06:35:49Z 2002-01-01T00:00:00Z

Éléments mobiles SINE en phylogénie Huchon, Dorothée; Nikaido, Masato; Okada, Norihiro Les SINE (short interspersed repetitive elements) sont des éléments mobiles de l’ADN dérivés principalement des ARN de transfert ou de l’ARN cytoplasmique 7SL. Ils forment une composante majeure du génome des eucaryotes, puisque leur nombre peut atteindre plus de 104 copies par génome. Aucune fonction évidente n’est encore aujourd’hui attribuée à ces éléments. Récemment, ces « ADN égoïstes » se sont révélés être des outils très efficaces en systématique moléculaire: en effet, l’insertion d’un SINE à un site donné est un événement unique et non réversible à l’échelle des génomes. Les SINE se révèlent ainsi des outils phylogénétiques « parfaits ». L’étude de la présence ou de l’absence de sites d’insertion de ces éléments transposables a récemment conduit à des résultats phylogénétiques inattendus. Les qualités et les limites de ce nouvel outil phylogénétique sont présentées dans cet article.; SINE (short interspersed repetitive elements) are retroposons derived from tRNA or 7SL RNA. These repetitive sequences represent a large part of the eukaryotic genome. Their copy number can reach more than 104 per genome. However, no evident function is recognized to these elements. Recently, these « selfish DNAs » appear as a powerful tool in molecular systematic. SINE retroposons have the ability to duplicate and to be reincorporated many times into the genome. Their insertions have two major characteristics: first, a SINE has a negligible probability to be inserted twice at a specific genomic location, second, the chance that a deletion at one insertion site matches exactly the boundaries of the SINE is also insignificant. For these reasons, the analysis of SINE insertions is a source of phylogenetic information, free of convergence and reversal. SINEs thus appear as « perfect » phylogenetic characters and the study of their insertion site has recently led to unexpected phylogenetic results. The advantages and limits of this new phylogenetic method are presented here.

2002-01-01T00:00:00Z