MS 2000 num. 12 http://hdl.handle.net/10608/280 2026-04-22T15:00:30Z 2026-04-22T15:00:30Z Brèves http://hdl.handle.net/10608/1613 2019-03-20T10:35:50Z 2000-01-01T00:00:00Z Brèves 2000-01-01T00:00:00Z Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. Gilgenkrantz, S http://hdl.handle.net/10608/1610 2019-03-20T10:35:26Z 2000-01-01T00:00:00Z Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. Gilgenkrantz, S 2000-01-01T00:00:00Z La greffe de neurones foetaux : un premier espoir de traitement de la maladie de Huntington. Bachoud-Lévi, AC Peschanski, M http://hdl.handle.net/10608/1611 2019-03-20T10:37:40Z 2000-01-01T00:00:00Z La greffe de neurones foetaux : un premier espoir de traitement de la maladie de Huntington. Bachoud-Lévi, AC; Peschanski, M 2000-01-01T00:00:00Z médecine/sciences, une université virtuelle des sciences du vivant Bergeron, M http://hdl.handle.net/10608/1612 2019-03-20T10:37:49Z 2000-01-01T00:00:00Z médecine/sciences, une université virtuelle des sciences du vivant Bergeron, M 2000-01-01T00:00:00Z