<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>MS 2000 num. 02</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10608/272" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://hdl.handle.net/10608/272</id>
<updated>2026-04-24T20:11:58Z</updated>
<dc:date>2026-04-24T20:11:58Z</dc:date>
<entry>
<title>Qualité éthique des publications scientifiques : mythe ou réalité ?</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10608/1643" rel="alternate"/>
<author>
<name>Moutel, G</name>
</author>
<author>
<name>Wolf, M</name>
</author>
<author>
<name>Meningaud, JP</name>
</author>
<author>
<name>Berdeu, D</name>
</author>
<author>
<name>Leroux, N</name>
</author>
<author>
<name>Hervé, C</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10608/1643</id>
<updated>2019-03-20T10:33:39Z</updated>
<published>2000-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Qualité éthique des publications scientifiques : mythe ou réalité ?
Moutel, G; Wolf, M; Meningaud, JP; Berdeu, D; Leroux, N; Hervé, C
En France, la recherche biomédicale a&#13;
été réglementée par une loi, appelée&#13;
loi Huriet-Sérusclat, du nom des&#13;
deux sénateurs qui l’ont proposée.&#13;
Elle institue une protection des&#13;
personnes qui se prêtent à ces&#13;
recherches, avec ou sans un bénéfice&#13;
personnel potentiel, individuel et&#13;
direct. Pour que cette protection soit&#13;
effective et à l’origine d’une confiance&#13;
entre la société et les chercheurs, les&#13;
auteurs pensent qu’une grille&#13;
(résumant des éléments éthiques à&#13;
respecter durant les recherches)&#13;
pourrait avoir l’avantage d’aider les&#13;
chercheurs, les comités qui donnent&#13;
un avis sur leurs projets de recherche&#13;
et les journaux scientifiques qui&#13;
intègrent la qualité éthique dans leur&#13;
sélection des études publiées. Une telle&#13;
grille ne peut être élaborée sans la&#13;
participation des chercheurs. C’est&#13;
l’objet de cette prise de position. Une&#13;
hiérarchisation des critères proposés&#13;
pourra être alors entreprise, après&#13;
débat avec les professionnels.; It is a matter of ensuring that informed consent is obtained from the individuals participating in clinical research, but, more than the issue of consent, it is essential that the ethical relevance of the other  procedures is evaluated. Furthermore, we would like to underline the importance of the following elements taken up in the new propositions of the Helsinki declaration and for which French law makes provisions. (1) The necessity to  ensure the relevance of the balance of risks and benefits, the scientific validity of the basis of research, the investigators' qualifications, the rights of research subjects, the quality of the access to health care offered to  these subjects, the procedures of the controlled clinical trials linked to the independence, the composition and operational practices of the independent ethical research committees and, lastly the procedures and criteria set up to  ensure the protection of research subjects and compensation in the case of injury. (2) To ensure that these recommendations are effectively applied we offer below a 10 point grid for the evaluation of the research protocols. The  committee's primary goal is to ensure the protection of human subjects in the whole country.
</summary>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Contrôle de la formation osseuse par l'axe hypothalamique : une nouvelle fonction de la leptine.</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10608/1642" rel="alternate"/>
<author>
<name>Karsenty, G</name>
</author>
<author>
<name>Ducy, P</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10608/1642</id>
<updated>2019-03-20T10:40:41Z</updated>
<published>2000-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Contrôle de la formation osseuse par l'axe hypothalamique : une nouvelle fonction de la leptine.
Karsenty, G; Ducy, P
</summary>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>La représentation des séquences des ADN plasmidiques utilisés en thérapie génique à l'aide des symboles A, T, G, C est elle satisfaisante ?</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10608/1644" rel="alternate"/>
<author>
<name>Dupré, I</name>
</author>
<author>
<name>Ratel, D</name>
</author>
<author>
<name>Vicat, JM</name>
</author>
<author>
<name>Lainé, M</name>
</author>
<author>
<name>Berger, F</name>
</author>
<author>
<name>Benabid, AL</name>
</author>
<author>
<name>Wion, D</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10608/1644</id>
<updated>2019-03-20T10:40:20Z</updated>
<published>2000-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">La représentation des séquences des ADN plasmidiques utilisés en thérapie génique à l'aide des symboles A, T, G, C est elle satisfaisante ?
Dupré, I; Ratel, D; Vicat, JM; Lainé, M; Berger, F; Benabid, AL; Wion, D
</summary>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Brèves</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10608/1645" rel="alternate"/>
<author>
<name/>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10608/1645</id>
<updated>2019-03-20T10:40:24Z</updated>
<published>2000-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Brèves
</summary>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
