http://hdl.handle.net/10608/14538 2026-04-21T20:49:10Z 2026-04-21T20:49:10Z Jordan, Bertrand http://hdl.handle.net/10608/14557 2023-12-30T01:11:49Z 2023-01-01T00:00:00Z

Chroniques génomiques - Nouveau et (beaucoup) plus cher – Meilleur ? Jordan, Bertrand The prices of new oncology drugs are frequently above 100,000 US dollars, and this does not generally correlate with significantly improved clinical efficacy. In the absence of effective regulation and of real competition, companies tend to charge « what the market can bear ». Regulatory intervention is required, notably at the EU level.

2023-01-01T00:00:00Z Labainville, Inès Lefève, Céline http://hdl.handle.net/10608/14556 2023-12-30T01:11:40Z 2023-01-01T00:00:00Z

Les patients dits « non urgents » aux urgences : Priorisation, orientation et sélection au prisme des sciences sociales Labainville, Inès; Lefève, Céline Le phénomène actuel de saturation des services d’urgences est souvent attribué aux passages abusifs des patients relevant de la médecine de ville. Cet article, fondé sur une revue de la littérature médicale et sociologique, interroge cette assertion en examinant l’articulation des définitions médicales et sociales des patients qualifiés de « non urgents » et les manières dont elles se traduisent dans des critères de priorisation, de sélection et d’orientation. Il en ressort que les pratiques de tri, nécessaires pour prioriser les cas d’urgence vitale, ne se fondent pas seulement sur des critères cliniques mais intègrent également des considérations morales et sociales qui peuvent mener à des discriminations et entraver l’accès équitable aux soins, en particulier pour les patients les plus vulnérables.; Emergency departments overcrowding is often attributed to inappropriate use by patients who ought to be treated in primary care. This article challenges this assertion by examining the articulation of medical and social definitions of non-urgent patients within medical and sociological literature, and how they translate into prioritisation, selection and triage criteria. It shows that triage practices, which are necessary for prioritising life-threatening emergencies are not only based on clinical criteria, but also incorporate moral and social considerations which can lead to discrimination and hinder equitable access to care, particularly for the most vulnerable patients.

2023-01-01T00:00:00Z Gateau, Valérie http://hdl.handle.net/10608/14555 2023-12-30T01:11:20Z 2023-01-01T00:00:00Z

Un dispositif d’éthique narrative pour limiter le burn-out des soignants Gateau, Valérie

2023-01-01T00:00:00Z Mathieu, Flavie Lanta, Marie Bungener, Martine http://hdl.handle.net/10608/14554 2023-12-30T01:10:59Z 2023-01-01T00:00:00Z

L’apport des patients dans la relecture des protocoles de recherche Mathieu, Flavie; Lanta, Marie; Bungener, Martine L’implication des patients dans la gestion éthique des protocoles de recherche, débutée en France dans les années 1990 par les associations de malades impliquées dans la lutte contre le syndrome de l’immunodéficience acquise (sida), a été le premier pas qui a permis de reconnaître le rôle essentiel des patients dans les recherches les concernant. Nous présentons dans cet article cette émancipation et ses conséquences sur l’évolution de la recherche, en s’appuyant sur une double expérience : celle du comité de patients pour la recherche clinique, créé en 1998 par la Ligue nationale contre le cancer et par la fédération nationale des centre de lutte contre le cancer, puis celle du Collège des relecteurs mis en place par l’Inserm en 2007.; Involvement of patients in the ethical management of research protocols began by patients’ associations involved in the fight against AIDS in France in the 1990s. It was the first step towards recognizing the major role of patients in research that concerns them. This article aims describing this emancipation and its consequences on the evolution of research by drawing on two experiences: 1) The one of the « Comité de patients pour la recherche clinique » founded in 1998 by the « Ligue nationale contre le cancer » and by the « Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer »; 2) The one of the « Collège des relecteurs de l’Inserm » set up in 2007.

2023-01-01T00:00:00Z