Voici les éléments 5411-5430 de 13137

    • Génétique de l'asthme 

      Dizier, MH; Lockhart, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991)
    • Génétique de l'hypertension artérielle essentielle 

      Bonnardeaux, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      L’hypertension artérielle a des bases génétiques évidentes dont témoignent l’agrégation familiale et le taux élevé de concordance chez les jumeaux monozygotes. On considère ainsi que 30 % de la variation de pression ...
    • Génétique de la dégénérescence maculaire liée à l’âge 

      Leveziel, Nicolas; Puche, Nathalie; Zerbib, Jennyfer; Benlian, Pascale; Coscas, Gabriel; Soubrane, Gisele; Souied, Eric (EDK, 2010)
      La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la première cause de malvoyance après 50 ans dans les pays développés. Il s’agit d’une maladie polygénique et multifactorielle : les facteurs génétiques prédisposants ou ...
    • Génétique de la schizophrénie : Le complément, facteur de risque ? 

      Campion, Dominique (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Génétique de la schizophrénie et de la maladie bipolaire 

      Maziade, Michel; Mérette, Chantal; Chagnon, Yvon C.; Marc-André, Roy (EDK, 2003-10)
      Des résultats indiquant des liaisons sur deux chromosomes pour la schizophrénie (SZ) et la maladie bipolaire (BP) furent trop hâtivement rapportés dans la revue Nature à la fin des années 1980. Les connaissances accumulées ...
    • Génétique de la sclérose en plaques 

      Oger, J; Sabouraud, O; Arnason, B (Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987)
    • La génétique de la stérilité masculine 

      Bourgeron, T; Barbaux, S; McElreavey, K; Fellous, M (Masson Périodiques, Paris, 1996)
      About 15 % of couples world wide are affected by sterility problems. A substantial genetic component in male infertility is indicated by familial cases and de novo chromosomal rearrangements associated with the phenotype. ...
    • La génétique de l’autisme 

      Jamain, Stéphane; Betancur, Catalina; Giros, Bruno; Leboyer, Marion; Bourgeron, Thomas (EDK, 2003-11)
      Soixante ans après sa caractérisation par Léo Kanner puis par Hans Asperger, les causes majeures du syndrome autistique restent toujours inconnues. Bien qu’un quart des cas d’autisme soit associé à des affections connues, ...
    • Génétique de l’hypothyroïdie congénitale 

      Stoupa, Athanasia; Kariyawasam, Dulanjalee; Polak, Michel; Carré, Aurore (EDP Sciences, 2022)
      L’hypothyroïdie congénitale (HC) est la maladie endocrinienne néonatale la plus fréquente. Elle peut être due à des défauts de développement ou de la fonction de la thyroïde (HC primaire ou périphérique) ou d’origine ...
    • Génétique de l’infertilité masculine : Les nouveaux acteurs 

      Coutton, Charles; Satre, Véronique; Arnoult, Christophe; Ray, Pierre (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      L’infertilité concerne de 10 % à 15 % des couples ayant un désir d’enfant et une composante masculine est retrouvée dans près de la moitié des cas. Dans une proportion importante de cas, une base génétique chromosomique ...
    • Génétique des anhydrases carboniques 

      Dreyfus, JC (Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987)
    • Génétique des cardiomyopathies dilatées. 

      Tesson, F; Charron, P; Schwartz, K; Komajda, M (Masson, Paris, 1999)
      Les cardiomyopathies dilatees (CMD) sont caracterisees par une dilatation des cavites cardiaques et une baisse de la contractilite. Il s' agit d' une affection severe pouvant conduire a l' insuffisance cardiaque et a la ...
    • Génétique des cardiomyopathies hypertrophiques. 

      Bonne, G; Carrier, L; Richard, P; Hainque, B; Tesson, F; Komajda, M; Schwartz, K (Masson, Paris, 1998)
      La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque de révélation tardive, caractérisée par une hypertrophie de la paroi ventriculaire. Sa gravité est liée au risque de mort subite et à l’accroissement de la ...
    • Génétique des cardiopathies congénitales et des cardiopathies héréditaires non myocardiques. 

      Bonnet, D; Rauzier, JM; Bouvagnet, P; Sidi, D (Masson, Paris, 1998)
      La génétique moléculaire a permis d’appréhender les cardiopathies congénitales sous un angle différent. A partir d’exemples choisis, il est possible d’illustrer la conception récente de l’hérédité mendélienne des ...
    • Génétique des dégénérescences maculaires. 

      Kaplan, J; Rozet, JM; Gerber, S; Souied, É; Perrault, I; Ducroq, D; Munnich, A (Masson Périodiques, Paris, 1998)
      Les dégénérescences maculaires sont des affections dégénératives de la région centrale de la rétine, associant des anomalies primaires de l’épithélium pigmentaire et de la rétine sensorielle avec, dans la majorité des ...
    • La génétique des paragangliomes et des phéochromocytomes 

      Favier, Judith; Gimenez-Roqueplo, Anne-Paule (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      Les paragangliomes et les phéochromocytomes sont des tumeurs rares qui se développent aux dépens des ganglions sympathiques et parasympathiques, ainsi que de la médullosurrénale. La génétique des phéochromocytomes et des ...
    • Génétique des populations : Un portrait des Malgaches moins flou 

      Bettayeb, Kheira (Inserm, 2017)
      Quelles sont exactement les origines de la population de Madagascar ? La question taraude les chercheurs depuis plusieurs décennies. Une large étude co-animée par Thierry Letellier et Denis Pierron, à Toulouse, vient d'y ...
    • Génétique des populations et immunité chez l’homme : Le cas des interférons 

      Manry, Jérémy; Quintana-Murci, Lluis (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      La génétique évolutive de l’infection, discipline complémentaire aux études cliniques et épidémiologiques, étudie les effets de la sélection naturelle sur notre génome et, plus particulièrement, sur les gènes liés à ...