Med Sci (Paris). 2014 November; 30(11): 955–961. Published online 2014 November 10. doi: 10.1051/medsci/20143011008.Élongation de l’axonème et dynamique du transport intraflagellaire 1Unité de biologie cellulaire des trypanosomes, Institut Pasteur et CNRS, 25, rue du docteur Roux, 75015Paris, France Corresponding author. | ||
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Ces pieds incroyablement minces ou petites jambes qui ont été déplacés avec agilité » ; c’est par ces mots que Antoni van Leeuwenhoek décrivit pour la première fois les cils et les flagelles en 1675. Les termes « cils » et « flagelles » ont été introduits au xviii e et xix e siècles pour décrire ces organites présents à la surface de nombreuses cellules eucaryotes. L’utilisation d’une dénomination différente pour le cil et le flagelle est historique et, comme nous allons le voir, l’organisation structurale de ces deux organites est équivalente. Nous emploierons dès lors les deux termes de manière interchangeable. Il s’agit de structures cylindriques constituées d’un axonème composé de neuf doublets de microtubules entourés d’une membrane (Figures 1, 2). Deux configurations principales peuvent être rencontrées, « 9+2 » et « 9+0 », selon que les neuf doublets de microtubules périphériques entourent ou non une paire centrale de singulets de microtubules.
Les cils et les flagelles ont été conservés chez la majorité des eucaryotes au cours de l’évolution, avec de rares exceptions [ 2]. Toutefois, le nombre, la longueur et la position des cils et des flagelles varient fortement d’un organisme à un autre, et même d’un type cellulaire à l’autre chez les organismes multicellulaires. Des analyses protéomiques de cils ou flagelles purifiés à partir de différentes espèces ont mis en évidence la sophistication de ces organites, qui contiennent plus de 500 protéines dont la moitié sont conservées [ 3– 5]. Dans la majorité des cas, il s’agit de protéines essentielles à la structure, à la construction ou au mouvement de l’organite. | ||
Les cils constituent un compartiment séparé du reste du corps cellulaire, non pas par une membrane, mais par des éléments structuraux uniques (Figure 2). Le cil est constitué de trois compartiments : le corps basal (Figure 2B), la zone de transition (Figure 2C, D) et l’axonème (Figure 2E). Le corps basal peut être considéré comme un centriole modifié ; il est composé de neuf triplets de microtubules (A, B, C) [ 6] (Figure 2B). Deux d’entre eux (A et B) se poursuivent pour constituer l’armature de la zone de transition (Figure 2D) et de l’axonème (Figure 2E). Le corps basal est ancré à la membrane plasmique par des fibres de transition qui délimitent le compartiment flagellaire et le séparent du reste de la cellule (Figure 2C). Les fibres de transition permettent d’attacher les doublets de microtubules à la membrane. Elles pourraient également servir de site d’amarrage aux protéines entrant dans le flagelle [ 7]. La zone de transition est comprise entre le corps basal et l’axonème. C’est à son niveau que la membrane flagellaire commence. Des projections denses aux électrons, en forme de « Y », connectent chaque doublet de microtubules à la membrane ciliaire. Elles semblent associées à un « collier de perles » qui entoure la membrane du cil seulement à cet endroit [ 8]. L’ensemble est responsable d’une séparation physique du flagelle avec le cytoplasme. Ce rôle de filtre moléculaire opère aussi bien pour les protéines de la matrice ciliaire que pour celles de la membrane [ 9]. | ||
La construction des cils et flagelles nécessite la production et l’assemblage correct d’un grand nombre de protéines précisément organisées à la fois dans le temps et dans l’espace. Dans cette revue, nous décrivons principalement les résultats obtenus chez Chlamydomonas reinhardtii et Trypanosoma brucei, deux modèles d’étude qui ont fourni des informations essentielles pour la compréhension du mode de formation des cils et flagelles. Le cil étant dépourvu de ribosomes, les protéines qui le composent doivent être synthétisées dans le cytoplasme. Au cours de l’élongation de l’axonème, l’incorporation de protéines a lieu à l’extrémité distale de l’organite [ 10]. Un système de transport appelé transport intraflagellaire (IFT, intraflagellar transport) a été découvert pour la première fois chez l’algue verte, Chlamydomonas, par microscopie à contraste interférentiel1. Il s’agit d’un mouvement de particules (ou trains) disposées entre la membrane et les doublets périphériques et qui se déplacent, soit de la base vers l’extrémité distale du flagelle (transport antérograde), soit dans le sens inverse (transport rétrograde) [ 11]. Chez Chlamydomonas, les trains de particules ont une longueur d’environ 700 nm pour 80 nm de largeur et 25 nm de hauteur (transport antérograde), tandis que les trains retour (transport rétrograde) ont une longueur avoisinant les 250 nm pour 50 nm de largeur et 20 nm de hauteur [ 12]. Le transport antérograde est conduit par la kinésine II, qui entraîne les trains de particules de la base du flagelle à son extrémité distale où est localisée l’extrémité (+) des microtubules (site de polymérisation/dépolymérisation) [ 13]. Un complexe dynéine spécifique au transport intraflagellaire est responsable du transport rétrograde et se charge de ramener les trains de particules à la base du flagelle où se situe le bout (-) des microtubules [ 14, 15] (Figure 3).
Les particules constituant ce système de transport ont été purifiées par centrifugation différentielle à partir de flagelles isolés de Chlamydomonas, permettant l’identification de la plupart des protéines les composants [ 16]. Deux sous-complexes ont été identifiés : le complexe IFT-A, constitué de six protéines, et le complexe IFT-B, composé d’au minimum onze protéines [16, 17]. Des études in vitro ont permis de révéler l’organisation moléculaire de ces deux complexes [ 18]. Les protéines des complexes IFT sont localisées le long de l’axonème, mais une proportion significative d’entre elles sont concentrées à la base du flagelle [16, 19– 22]. L’expression de ces protéines fusionnées à la GFP (green fluorescent protein) permet de révéler leur mouvement au sein des cils et flagelles [19, 21, 23]. Les trains de particules, et donc de protéines, sont transportés par la kinésine II jusqu’à l’extrémité distale, puis repartent rapidement dans le sens opposé par l’intermédiaire de la dynéine. Que se passe-t-il à l’extrémité distale du flagelle ? Comme les trains antérogrades mesurent environ 700 nm et que les trains rétrogrades sont trois fois plus petits, on peut imaginer que les premiers sont alors scindés en trois parties. Cette hypothèse est confirmée par l’analyse de la fréquence des trains chez Trypanosoma brucei, qui révèle qu’il existe un train antérograde pour trois trains rétrogrades [24]. Ce processus de conversion prend au maximum trois à quatre secondes. Une fois revenus à la base du flagelle, les trains sont réutilisés pour la construction de nouveaux trains antérogrades. L’inhibition de ce transport intraflagellaire empêche l’assemblage des cils et flagelles chez la plupart des organismes étudiés jusqu’à présent [13, 15, 20, 25, 26]. L’intégrité des moteurs comme des trains IFT est essentielle. On citera ainsi les études pionnières réalisées chez Chlamydomonas au moyen du mutant thermosensible fla10 (flagellar kinesin-like protein 10) qui code pour une sous-unité du moteur de la kinésine II. Quand ces cellules sont transférées à la température restrictive, le transport intraflagellaire s’arrête et les cellules sont incapables de construire un flagelle [13]. Il a dès lors été proposé que ce processus de transport intraflagellaire assure le transport de la tubuline et des autres précurseurs flagellaires à la pointe distale du flagelle. Cette hypothèse est confortée par la mise en évidence, sur les protéines IFT74 et IFT81, d’un domaine d’homologie à la calponine qui est capable de lier la tubuline in vitro. La mutation des résidus essentiels à cette liaison ne perturbe pas la formation des trains IFT, mais inhibe la construction des cils [ 27]. | ||
Dans la plupart des cellules, la longueur des cils et flagelles est régulée de façon précise. Plusieurs modèles ont été proposés pour en expliquer le mode de contrôle. La situation la plus simple consiste à limiter la disponibilité de protéines axonémales dans le cytoplasme. Dans ce cas, une quantité donnée de protéines est produite et entièrement utilisée pour assembler l’organite. Lorsque cette réserve est épuisée, la croissance s’arrête. Toutefois, l’existence dans le cytoplasme d’une réserve de matériel non assemblé a été démontrée chez plusieurs espèces. Deux autres modèles ont été suggérés au cours de ces dernières années : l’autorégulation et la présence d’un senseur de longueur. Le premier modèle postule que le flagelle contient l’information nécessaire à la régulation de sa longueur, et le second qu’existe un système détectant la longueur du flagelle et capable de la moduler. Dans les deux cas, l’IFT serait l’acteur principal. Modèle 1 : régulation par l’équilibre entre assemblage et désassemblage des sous-unités de tubuline Les cils sont des structures dynamiques ; l’extrémité (+) de l’axonème perd continuellement des sous-unités de tubuline. Ce processus est constant et ne dépend pas de la longueur du flagelle [
28]. Cette perte doit être compensée par l’addition de nouvelles sous-unités, et c’est l’équilibre entre l’assemblage et le désassemblage des sous-unités de tubuline au bout distal des microtubules qui déterminerait la longueur de l’organite [28]. Le transport intraflagellaire, qui apporte de façon continue de la tubuline à l’extrémité distale de l’axonème, serait nécessaire.
Modèle 2 : senseur de la longueur du flagelle Par ailleurs, la longueur des cils et des flagelles pourrait être modifiée en changeant soit le taux d’assemblage, soit le taux de désassemblage. Ces taux pourraient être régulés par un senseur de la longueur de l’organite, qui agirait directement sur l’un ou sur les deux paramètres. Ainsi, le niveau de phosphorylation de la kinase CALK (Chlamydomonas aurora-like protein kinase) chez Chlamydomonas augmente au fur et à mesure que le flagelle s’allonge [
34]. Bien qu’aucun lien avec l’IFT n’ait encore été démontré, on pourrait imaginer que cette kinase limite, par exemple, le chargement de la tubuline et des autres précurseurs axonémaux sur les trains IFT. | ||
La construction et le maintien de la longueur du cil et du flagelle sont indispensables à la réalisation de leur fonction motrice ou sensorielle. Si la longueur de l’organite n’est pas correcte, la fonction du flagelle n’est que partiellement assurée, et de nombreux organes peuvent être affectés. Les maladies génétiques associées à des défauts ciliaires sont appelées ciliopathies [ 42] (→). Un point commun à beaucoup de ces pathologies est la modification de la longueur du cil primaire dans les cellules de certains tissus : celui-ci est souvent trop court, mais parfois aussi trop long. Cela pourrait avoir des conséquences directes sur la concentration et la distribution de certains éléments sensoriels, ou sur les propriétés mécaniques du cil, par exemple lorsqu’il doit se plier pour détecter un flux. (→) Voir la Synthèse de R. Bachmann-Gagescu, page 1011 de ce numéro Les ciliopathies sont caractérisées par des défauts du développement embryonnaire, ou par des symptômes se manifestant au cours de l’enfance ou de l’adolescence. Les phénotypes cliniques sont variés et affectent nombre d’organes, ce qu’explique la présence quasi ubiquitaire des cils : atteinte rénale avec formation de kystes, encombrement bronchique, infertilité masculine, obésité, rétinopathie pigmentaire, surdité, retard mental, etc. [ 35, 42] (→). (→) Voir la Synthèse de R. Bachmann-Gagescu, page 1011 de ce numéro Le lien entre ciliopathies et cils primaires n’a été établi qu’au début des années 2000, lorsque Greg Pazour et al. ont découvert que le gène Tg737, muté chez des souris modèles de la polykystose rénale (PKD), codait pour la protéine IFT88, essentielle au transport intraflagellaire [22]. Les souris porteuses de la mutation possèdent des cils qui sont trop courts et ne fonctionnent pas normalement. Plus tard, il a été établi que les polycystines, les protéines le plus fréquemment mutées dans cette pathologie, étaient localisées dans ces cils [ 36]. Des études de génomique comparative ont établi le lien entre plusieurs maladies génétiques et le cil au cours de la dernière décennie [35]. Par exemple, la majorité des gènes impliqués dans le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) [ 43] (→) ne sont conservés que chez les espèces ciliées. (→) Voir la Synthèse de K. Chennen et al., page 1034 de ce numéro Les gènes codant pour les protéines du transport intraflagellaire peuvent eux-mêmes être mutés, entraînant la production d’une protéine tronquée ou modifiée. Cette observation suggère que l’absence d’IFT serait létale, comme cela a été démontré chez la souris [ 37]. Les mutations touchent essentiellement les gènes codant pour les protéines du complexe IFT-A et les moteurs de la chaîne lourde des dynéines. Elles conduisent à des ciliopathies dites « squelettiques », telles que les syndromes de Jeune (caractérisé par un thorax étroit, des membres courts), de Mainzer-Saldino (caractérisé par l’association d’une maladie rénale, d’une dystrophie pigmentaire de la rétine, et d’une dysplasie osseuse) ou de Sensenbrenner (caractérisé par des anomalies squelettiques et ectodermiques associées à une dysmorphie, une néphronophtise, une fibrose hépatique et des anomalies oculaires) [42]. Les cellules des patients construisent toujours des cils, mais la longueur ou la composition de ceux-ci sont modifiées [ 38, 39]. | ||
Ce sont des études sur des organismes modèles (Chlamydomonas, Trypanosoma, Caenorhabditis elegans) qui ont permis d’identifier le transport intraflagellaire et son rôle dans la formation des cils et le contrôle de leur longueur. Plusieurs questions restent encore en suspens. Qu’est-ce qui régule le nombre de trains dans le flagelle ? Qu’est-ce qui contrôle le chargement des trains ? Les mutations observées chez l’homme peuvent maintenant être reproduites chez des organismes modèles, permettant l’analyse de leurs conséquences sur le transport intraflagellaire et le chargements des trains IFT. On peut espérer que ces études permettront de comprendre l’impact des mutations et de discriminer ces dernières des polymorphismes. Ainsi, la combinaison de la recherche fondamentale et de la clinique devrait permettre de réaliser des progrès prometteurs pour le diagnostic des ciliopathies, comme pour la compréhension du mode de formation des cils et flagelles. | ||
Les auteurs déclarent n’avoir aucun lien d’intérêt concernant les données publiées dans cet article. | ||
Les auteurs remercient Eloïse Bertiaux, Serge Bonnefoy, Sylvie Perrot, Brice Rotureau, Julien Santi-Rocca et Christelle Travaillé pour leurs commentaires sur le manuscrit. Les projets de recherche dans le laboratoire des auteurs sont financés par l’Institut Pasteur, le CNRS et un contrat ANR 11-BSV8-016. Cécile Fort est financée par une bourse du ministère de l’Éducation nationale. | ||
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Microscope permettant de visualiser un objet avec un relief donné en exploitant les interférences de deux faisceaux d’une onde lumineuse traversant un échantillon.
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