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Med Sci (Paris). 2011 October; 27(10): 833–841.
Published online 2011 October 21. doi: 10.1051/medsci/20112710011.

Immunothérapie des cancers
Succès récents et perspectives

Éric Tartour,1* Federico Sandoval,2 Jean-Yves Bonnefoy,3 and Wolf H. Fridman4

1Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Inserm U970, PARCC; AP-HP, Hôpital européen Georges Pompidou, Service d’immunologie biologique, 20, rue Leblanc, 75015Paris, France
2Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Inserm U970, PARCC (Paris-Centre de recherche cardiovasculaire), 56, rue Leblanc, 75015Paris, France
3Transgene SA, Parc d’innovation, 67405Illkirch, France
4AP-HP, Hôpital européen Georges Pompidou, Service d’immunologie biologique; Inserm, unité mixte de recherche (UMR) S872, Centre de recherche des Cordeliers, Université Pierre et Marie Curie-Paris 6 et Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 15, rue de l’École de Médecine, 75005Paris, France
Corresponding author.
 

L’histoire de l’immunothérapie est riche d’espoirs le plus souvent déçus. En dehors du BCG dans les cancers de la vessie, de l’interleukine (IL)-2 dans les tumeurs du rein et de l’interféron (IFN)-α de façon très ponctuelle dans quelques tumeurs, la place de l’immunothérapie en cancérologie restait très marginale [ 1].

Au cours de ces dernières années, cette vision négative s’est d’abord atténuée grâce au succès des anticorps thérapeutiques en cancérologie, qui a constitué une avancée thérapeutique majeure. Ainsi, des anticorps contre Her2/neu (trastuzumab : Herceptine®), CD20 (rituximab : Mabthéra®), le récepteur de l’EGF (cétuximab : Erbitux®) ou le VEGF (vascular endothelial growth factor) (bévacizumab : Avastin®) ont démontré leur efficacité et sont prescrits dans un nombre de plus en plus important de tumeurs (cancers du sein, lymphomes, tumeurs du côlon, cancers du rein, tumeurs de la sphère otorhinolaryngée, cancers du poumon). Ces anticorps, qui agissent directement sur la cellule tumorale ou via l’inhibition de molécules proangiogéniques, ont été perçus comme étant de nouvelles chimiothérapies moins toxiques, mais n’ont pas été considérés comme une approche d’immunothérapie active. En fait, il est aujourd’hui admis que leurs mécanismes d’action mettent en jeu le recrutement ­d’effecteurs immunologiques, et qu’une partie de leur action cytotoxique est médiée par des cellules (macrophages, cellules natural killer) liant l’anticorps par son fragment Fc, ou via l’activation de la voie classique du complément [ 56] (Figure 1) .

Plus récemment, chez la souris, l’efficacité clinique de certains anticorps thérapeutiques a aussi été reliée à leur capacité à induire des lymphocytes T antitumoraux en favorisant la présentation de l’antigène tumoral aux lymphocytes T [ 2]. Chez l’homme, des lymphocytes T CD4+ et une réponse anticorps endogène ont été détectés après administration de trastuzumab [ 3]. Les réponses immunitaires cellulaire et humorale endogènes induites par l’administration d’anticorps sont le plus souvent dirigées contre la même cible que celle de l’anticorps thérapeutique. Ainsi la réponse lymphocytaire T mémoire générée pourrait être un élément-clé de la durabilité de la réponse aux anticorps monoclonaux. Ces traitements par anticorps monoclonaux, qui ont fait l’objet d’un numéro thématique complet de médecine/sciences en décembre 2009 [ 4], ne doivent donc plus être considérés seulement comme une immunothérapie passive.

Si l’efficacité de ces anticorps monoclonaux ravivait quelques lueurs d’espoir, la majorité des immunothérapeutes depuis plus de vingt ans cherchent à guérir le cancer en activant les lymphocytes T antitumoraux. Cette approche se justifie par l’observation bien documentée d’une réponse naturelle lymphocytaire T reconnaissant différents types d’antigènes tumoraux bien caractérisés sur le plan moléculaire (Tableau I) . La mise en évidence de lymphocytes T antitumoraux dans d’exceptionnelles observations de régressions spontanées de tumeurs chez l’homme, et le bon pronostic généralement associé aux tumeurs où existe une infiltration par des lymphocytes T renforçaient cette hypothèse de travail [ 5]. Le groupe de Rosenberg a validé ce rôle positif des lymphocytes T lors de nombreux protocoles d’immunothérapie adoptive où des lymphocytes T autologues de patients, activés et amplifiés in vitro, étaient réadministrés in vivo [ 6]. Les taux de réponse variaient de 20 % à 50 %. Néanmoins, même si des techniques plus récentes facilitent cette approche, elle reste limitée à quelques centres de référence et n’est pas généralisable. Ces limites expliquent le développement depuis plus de 15 ans de nombreux protocoles de vaccination antitumorale ou d’activation des lymphocytes T directement in vivo. Aucune démonstration d’un bénéfice thérapeutique pour le patient n’avait été apportée jusqu’au récent succès de deux protocoles d’immunothérapie de phase III.

Premiers succès d’essais cliniques d’immunothérapie chez l’homme
Sipuleucel-T : premier vaccin thérapeutique commercialisé chez l’homme
En juin 2010, la FDA (Food and drug administration aux États-Unis), après trois essais de phase III, a approuvé la commercialisation du sipuleucel-T, premier vaccin thérapeutique destiné à des patients atteints de cancer de la prostate résistant aux antiandrogènes mais sans métastases viscérales [ 7]. Le vaccin cellulaire comprenait les cellules mononucléées autologues du patient sensibilisées in vitro avec une protéine de fusion associant la phosphatase acide prostatique (PAP) couplée au GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor). Le GM-CSF permet de recruter des cellules myéloïdes et peut-être d’engager leur différenciation en cellules dendritiques. Deux groupes de patients étaient vaccinés, soit avec le vaccin cellulaire soit avec les cellules mononucléées sans l’antigène. Les concentrations sériques en PSA (prostate specific antigen) et LDH (lactate deshydrogénases) avant traitement étaient similaires dans les deux groupes. La diminution du risque de mortalité était significative : ainsi,  36 mois après le début du traitement, 31,7 % des patients ayant reçu le vaccin étaient vivants mais seulement 23 % dans le groupe ayant reçu le placebo, ce qui représente une amélioration de la survie globale de 4,1 mois (25,8 mois versus 21,7 mois, p = 0,03). Pour ce type de patients résistants à la chimiothérapie, ce résultat est significatif. Une prolifération de lymphocytes T spécifiques de la protéine PAP-GM-CSF était observée chez 73 % des patients et une production d’anticorps (réponse humorale) chez 66,2 %. La présence d’anticorps et la survie étaient corrélées. Le vaccin n’avait pas d’impact sur la survie sans progression1 et n’avait pas d’effets mesurés sur les critères RECIST (response evaluation criteria in solid tumors) (une réponse partielle observée sur 341 patients). Comment expliquer ce succès alors que de très nombreux essais d’immunisation avec des cellules mononucléées ou des cellules dendritiques sensibilisées avec des antigènes avaient été réalisés antérieurement sans succès ? Il ne semble pas que la méthode d’immunisation soit innovante mais l’une des caractéristiques de cet essai est de n’inclure que des patients sans métastases viscérales, alors que la présence de métastases est souvent associée à une résistance à l’immunothérapie. Si ce premier vaccin thérapeutique redonne espoir aux immunothérapeutes du cancer après les très nombreux échecs enregistrés au cours de ces dernières années, l’impact clinique de ce produit risque d’être faible en raison de son coût (93 000 dollars US pour les trois injections du vaccin) et de la complexité de la préparation thérapeutique.
Autres succès de l’immunothérapie reposant sur des vaccins antitumoraux
Le groupe de P. Hwu a récemment montré dans un essai clinique de phase III randomisé qu’un vaccin antitumoral associant le peptide gp100 - antigène de différenciation mélanocytaire - à de l’IL-2 à fortes doses était plus efficace que l’administration d’IL-2 seule à fortes doses chez des patients atteints de mélanomes métastatiques [ 8]. Ainsi le taux de réponse clinique chez les patients qui recevaient le vaccin et l’IL-2 (n = 91) était de 16 % alors qu’il n’était que de 6 % en l’absence du vaccin (p = 0,03). La survie globale des patients ayant reçu le vaccin et l’IL-2 était de 17,8 mois contre seulement 11 mois chez les patients ayant reçu l’IL-2 seule (p = 0,06). Les deux groupes de patients étaient stratifiés en fonction de facteurs pronostiques connus pour éviter un biais dans l’analyse.

Les cellules de lymphomes folliculaires (lymphocytes B) expriment à leur membrane une immunoglobuline (Ig) composée d’une partie variable (idiotype2) propre à chaque patient et d’une partie constante. Il a été récemment montré dans un essai de phase III que les patients atteints de lymphomes folliculaires mis en rémission clinique après chimiothérapie et traités par un vaccin composé de l’idiotype du lymphome couplé à une protéine porteuse (KLH, keyhole limpet hemocyanin) et associé à du GM-CSF bénéficiaient d’une rémission prolongée (44,2 mois) par rapport aux patients traités uniquement avec la KLH et le GM-CSF (temps sans récidive 30,6 mois) (p = 0,047) [ 9]. Le temps de production de ce vaccin personnalisé étant long (6 à 12 mois), de nombreux patients inclus dans ce protocole ont rechuté avant de pouvoir bénéficier du vaccin et ont été exclus de l’étude pour l’analyse des résultats.

Par ailleurs dans deux essais cliniques de phase III, un traitement immunomodulateur par l’anticorps anti-CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen) ou ipilimumab a démontré son efficacité chez des patients atteints de mélanomes [ 10]. Ces résultats sont détaillés dans un article de C. Robert et C. Mateus dans ce même numéro [ 57].

Leçons des nombreux échecs de l’immunothérapie et de ses premiers succès

À l’exception du succès thérapeutique des anticorps en oncologie, les autres approches d’immunothérapie restent marginales dans l’arsenal thérapeutique des cancérologues. Pour améliorer les indications et l’efficacité de ces traitements, différents paramètres cliniques et biologiques devraient être pris en compte.

Sélection des patients : paramètres prédictifs de la réponse à l’immunothérapie
Aussi bien lors des traitements d’immunothérapie par l’IL-2 que par l’anticorps anti-CTLA-4, des réponses cliniques complètes et durables sont observées chez un sous-groupe de patients (5 % à 10 %) [10, 11]. Il est important de considérer la durabilité des réponses car elle n’est pas observée avec les autres thérapeutiques ciblées3. L’identification de ce groupe de patients permettrait d’augmenter l’impact clinique de ces traitements.

On peut mentionner quelques paramètres importants qui ont été corrélés à une résistance à l’immunothérapie.

Présence de métastases viscérales Sur le plan clinique, la présence de métastases viscérales est un facteur de résistance aux cytokines recombinantes (IL-2 et IL-12) ainsi qu’aux vaccins antitumoraux [ 12– 14].
Biomarqueurs de l’inflammation Des dosages sériques de différents biomarqueurs liés à l’inflammation ont permis de prédire une réponse à l’immunothérapie. Ainsi, les patients qui présentent un syndrome inflammatoire reflété par des concentrations élevées d’IL-6 ou de CRP (C reactive protein, synthétisée par le foie et régulée par l’IL-6) et ceux chez qui on détecte un nombre élevé de lymphocytes TH17 circulants4 sont le plus souvent résistants à des traitements par cytokines recombinantes ou par vaccination antitumorale [ 15, 16]. Des résultats récents montrent que ce rôle prédictif de la CRP sur la réponse à l’immunothérapie l’est aussi pour la réponse à certains immunomodulateurs comme l’anticorps anti-CTLA-4 [ 17].
Biomarqueurs liés à l’angiogenèse D’autres travaux suggèrent qu’au cours du développement des tumeurs, les lymphocytes ont des difficultés à s’infiltrer au cœur des cellules tumorales. Une néoangiogenèse constituée de vaisseaux anarchiques et inefficace sur le plan fonctionnel pourrait expliquer ce phénomène, et des antiangiogéniques améliorent l’infiltration des tumeurs par les cellules immunes [ 18]. Dans ce contexte, il est intéressant de noter que des concentrations élevées de VEGF, reflétant une néoangiogenèse importante, ont été associées à une résistance à l’immunothérapie [ 19].
Microenvironnement tumoral Plus récemment, certains auteurs ont analysé le microenvironnement des tumeurs pour tenter de définir le profil de chimiokines nécessaires au recrutement des lymphocytes T CD8+. Dans ces études, la présence de certaines chimiokines (CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CXCL9, CXCL10, CX3CL1) était corrélée avec la densité d’infiltration des lymphocytes T CD8+ intratumoraux [ 20]. Le groupe de Thomas F. Gajewsky a montré que l’absence d’expression de ces chimiokines avant vaccination antitumorale corrélait avec un échec du traitement, suggérant peut-être un problème de homing des lymphocytes T induits [ 21].
Dissémination d’épitopes (epitope spreading) Différents groupes ont montré chez des patients vaccinés avec un antigène tumoral donné l’induction d’une réponse lymphocytaire dirigée contre d’autres antigènes tumoraux [ 22]. Les mécanismes mis en jeu dans ce phénomène de dissémination épitopique ne sont pas bien élucidés : ils pourraient être secondaires à la lyse tumorale par les premiers lymphocytes T induits, favorisant la présentation croisée d’antigènes tumoraux libérés, ou à l’amplification (via la production locale de cytokines au décours de la vaccination) de clones T antitumoraux déjà présents dans le microenvironnement tumoral. La mise en évidence de cette dissémination épitopique est en général associée à une bonne réponse clinique [ 23].
Indications privilégiées de l’immunothérapie : lésions prénéoplasiques ou cancers à des stades précoces
À l’exception de l’essai de Hwu avec le vaccin gp100 associé à l’IL-2, les résultats les plus significatifs ont été obtenus en traitant des patients à des stades précoces de leur maladie ou en situation adjuvante - c’est-à-dire sans qu’il y ait de lésions tumorales visibles, dans le but d’éviter les récidives - ou ceux avec une maladie résiduelle. Ainsi, deux vaccins thérapeutiques contre le papillomavirus (HPV) ont été développés par la société Transgène et par le groupe de Cornelis J.M. Melief. Le vaccin de la société Transgène repose sur un virus recombinant dérivé de la vaccine atténuée (MVA) et contenant les ADNc codant pour les antigènes E6 et E7 de l’HPV16 et pour l’IL-2. Ce vaccin s’est révélé efficace dans le traitement de lésions dysplasiques sévères du col de l’utérus, les lésions disparaissant chez 30 % des patientes (7/21) 12 mois après l’administration du vaccin [ 24]. Une régression des lésions a aussi été observée par le groupe de Cornelis J.M. Melief chez 47 % des patientes atteintes de dysplasies vulvaires, un an après l’administration d’un vaccin composé de mélanges de longs peptides dérivés des protéines E6 et E7 de l’HPV [ 25]. De façon intéressante, ces mêmes vaccins n’ont pas démontré une efficacité clinique chez des patientes atteintes de cancer du col de l’utérus primaire ou métastatique [ 26].

Comme nous l’avons mentionné ci-dessus, un vaccin ciblant l’idiotype exprimé par les Ig des cellules B du lymphome folliculaire permettait de prolonger la durée de la rémission obtenue par chimiothérapie chez ces patients [9]. En revanche, un tel vaccin n’a pas d’efficacité si la sélection des patients inclut ceux qui sont en rémission partielle après chimiothérapie ou dont la maladie est stable ; cela suggère que ce vaccin est surtout efficace pour traiter la maladie résiduelle [ 27].

Par ailleurs, les résultats positifs de deux essais cliniques de phase II de vaccination antitumorale en situation adjuvante prouvent une meilleure efficacité des vaccins antitumoraux administrés à des stades précoces de la maladie. L’un de ces essais cliniques a été développé par la société GSK et repose sur l’administration de la protéine Mage A3 mélangée à un adjuvant chez des patients atteints de cancer du poumon [ 28]. L’autre essai est celui réalisé par le groupe de G.E. Peoples qui utilise un peptide dérivé d’Her2/neu comme immunogène pour vacciner des patientes atteintes de cancers du sein à haut risque de récidive [ 29]. Deux essais cliniques de phase III ont ensuite été lancés et sont en cours d’évaluation.

Trouver de nouveaux paramètres cliniques d’évaluation de la réponse à l’immunothérapie
Les critères standard d’évaluation clinique de la réponse aux traitements comme la réduction du volume tumoral par les critères RECIST ou WHO (World health organization) ne semblent pas adaptés à l’immunothérapie [ 30]. En effet, après immunothérapie, les taux de réponses objectives obtenus par ces critères standard sont assez modestes et ces paramètres d’évaluation sont progressivement abandonnés au profit de nouveaux critères comme la survie globale ou la survie sans progression (voir note 1). Contrairement à la réponse aux traitements conventionnels (chimiothérapie, radiothérapie, etc.), la réponse à l’immunothérapie peut être différée de plusieurs mois [ 31]. Dans l’essai de phase III avec le sipuleucel [11], les courbes de survie des patients du groupe contrôle et du groupe traité ne se dissocient qu’après plusieurs mois de traitement, ce qui réduit la puissance statistique des résultats.

Une augmentation transitoire des lésions (peut-être liée à l’infiltration des cellules immunes) peut même précéder leur régression [ 32]. Enfin, des réponses dissociées sont assez fréquentes : certaines lésions disparaissent de façon concomitante à l’apparition de nouvelles. Or, les critères RECIST considèrent l’apparition de nouvelles lésions comme un signe de progression de la maladie, même si, par ailleurs, une majorité des lésions ont régressé. Pour mieux prendre en compte ce type de réponse, on a proposé d’utiliser de nouveaux critères - IrRC : immune-related response criteria - comme la mesure du volume tumoral - incluant aussi bien les nouvelles que les anciennes lésions - considérée comme une variable continue [30].

Auto-immunité et réponse à l’immunothérapie
Les antigènes tumoraux étant souvent également exprimés par les cellules normales, il n’était pas surprenant qu’une réponse antitumorale puisse s’accompagner d’une réponse auto-immune. Les protocoles cliniques reposant sur le transfert de lymphocytes T antitumoraux, de cytokines recombinantes (IL-2, IFNα) ou d’anticorps immunomodulateurs comme l’anticorps anti-CTLA-4 (ipilimumab) s’accompagnent de manifestations biologiques et/ou cliniques auto-immunes le plus souvent bénignes (vitiligo, thyroïdite) mais parfois sévères (entérocolite auto-immune) notamment après administration de l’ipilimumab [ 58]. Dans un premier temps, des travaux ont rapporté une corrélation entre l’apparition de ces manifestations auto-immunes et la réponse clinique aux cytokines (IL-2 et IFNα) [12, 33]. Cette corrélation est aujourd’hui discutée car elle pourrait dépendre plus de la durée du traitement que de la réponse clinique [ 34]. En revanche, les manifestations auto-immunes observées après administration de ­l’anticorps anti-CTLA-4 sont plus précoces et restent corrélées à la réponse au traitement [ 35, 57] (→).

(→) Voir l'article de Caroline Robert et Christine Mateus, page 850 de ce numéro

L’immunothérapie : quelles perspectives ?
Améliorer l’immunogénicité des vaccins et mieux prendre en compte l’immunosuppression associée aux tumeurs
Améliorer les vaccins En raison du rôle complexe (protumoral ou antitumoral) des lymphocytes B dans le contrôle du développement des tumeurs dans les modèles précliniques [ 36] et des échecs des vaccins thérapeutiques induisant une immunité humorale isolée, l’objectif des vaccins thérapeutiques est d’induire des lymphocytes T cytotoxiques dont l’activité antitumorale est bien démontrée. Néanmoins, le succès des anticorps thérapeutiques incite à reconsidérer ce dogme.

L’utilisation de peptides longs comprenant des épitopes peptidiques reconnus par les lymphocytes CD4+ et CD8+, de virus recombinants avec les ADNc codant pour des antigènes tumoraux ou de cellules dendritiques sensibilisées avec des lysats tumoraux ou des peptides, s’est avérée efficace pour induire des réponses lymphocytaires T CD8+ antitumorales dans des essais cliniques chez l’homme, qui sont parfois associées à des réponses cliniques. Néanmoins, chez des patients atteints de cancers métastatiques, cette induction lymphocytaire est souvent transitoire [ 37, 38]. Pour minimiser les risques d’immunisation contre le vecteur viral, des ­stratégies de type prime-boost utilisant deux vecteurs viraux recombinants différents codant pour le même antigène ont été développées avec un certain succès [31].

D’autres vecteurs non réplicatifs ciblant différentes sous-populations de cellules dendritiques sont actuellement développés par notre groupe et d’autres équipes [ 39– 42]. Ces nouveaux outils associés à l’identification de nouveaux adjuvants pour augmenter l’immunité cellulaire devraient permettre de mieux amplifier la réponse immune antitumorale sur les plans qualitatif et quantitatif.

Inhiber l’immunosuppression associée aux tumeurs  Les premiers échecs des protocoles d’immunothérapie et une meilleure connaissance du microenvironnement tumoral ont suggéré l’hypothèse selon laquelle l’immunosuppression associée aux tumeurs pouvait expliquer la résistance des tumeurs à l’immunothérapie.

Ainsi, la tumeur est infiltrée par des lymphocytes T régulateurs (CD4+CD25+Foxp3+) ou des cellules myéloïdes suppressives (MDSC) (population hétérogène composée de progéniteurs myéloïdes et de cellules myéloïdes immatures) capables d’inhiber les fonctions effectrices des lymphocytes T et des cellules NK.

Les proportions respectives de lymphocytes T régulateurs et de cellules effectrices antitumorales lors de l’apparition de la tumeur détermineraient le rejet de la tumeur ou sa progression [ 43]. De même, le succès ou l’échec de protocoles de vaccination antitumorale pourrait dépendre du ratio entre les lymphocytes T effecteurs et régulateurs induits après vaccination [ 44].

Les mécanismes d’action de ces populations suppressives restent mal élucidés, et différentes molécules ont été évaluées pour leur capacité de les inhiber ou de les éliminer, mais sans qu’aucune stratégie ne soit encore validée sur le plan clinique. Par ailleurs, l’utilisation d’un anticorps anti-CTLA-4 se fonde justement sur la présence dans les tumeurs de lymphocytes T que l’expression de CTLA-4 - molécule de costimulation inhibitrice - a rendus anergiques [ 60]. D’autres molécules de costimulation inhibitrices (PD1, Tim-3, BTLA, etc., voir Glossaire) pourraient aussi contribuer à cette anergie des lymphocytes T, de même que la présence dans le microenvironnement tumoral de molécules suppressives (TGFβ, IL-10, IDO, voir Glossaire) (Figure 2) [ 45, 46]. Le blocage de ces molécules par des anticorps ou des petites molécules chimiques est en cours d’évaluation (Figure 2).

Certaines cytokines (IL-7, IL-15, IL-21, etc.) ou certains adjuvants comme des ligands de TLR (CpG) pourraient également lever l’état d’anergie des lymphocytes T infiltrant les tumeurs ou les rendre réfractaires aux mécanismes d’immunosuppression [46]. Toutefois, l’action ambivalente de certaines cytokines ou agonistes des TLR rend difficile leur manipulation sur le plan clinique [ 47, 48].

La variété des mécanismes d’immunosuppression est telle que l’échec d’approches d’immunothérapie pourrait paraître inévitable, surtout lors de cancers évolués où ces mécanismes sont dominants. Mais l’hypothèse est qu’un équilibre existe dans le stroma entre les mécanismes pro et antitumoraux, et que l’objectif de l’immunothérapie n’est pas d’éliminer tous les mécanismes suppresseurs mais de favoriser préférentiellement les réponses antitumorales.

Associer l’immunothérapie aux approches antitumorales conventionnelles
Chimiothérapie et immunothérapie Jusqu’à ces dernières années, les chimiothérapies étaient uniquement vues comme un traitement antagoniste de l’immunothérapie en raison de leur rôle aplasiant, et notamment lymphopéniant. Les travaux pionniers des groupes de Laurence Zitvogel et Guido Kroemer ont remis en cause cette vision en montrant que certaines chimiothérapies (anthracyclines, oxiplatine, etc.) pouvaient entraîner une mort immunogénique qui active le système immunitaire et participe à l’efficacité clinique de la chimiothérapie. Une analyse moléculaire des conséquences de cette mort immunogénique aboutissant au rejet des tumeurs a montré que l’expression à la surface de la tumeur de la calréticuline, associée à la production par la cellule tumorale d’ATP et d’HMGB1, était responsable du recrutement de cellules de l’immunité innée, de l’activation de « l’inflammasome » et de la production de cytokines pro-inflammatoires et d’un signal de phagocytose des cellules tumorales par les cellules dendritiques [ 49, 58]. Par ailleurs, certaines chimiothérapies peuvent inhiber l’immunosuppression via leur action sur les lymphocytes T régulateurs ou les cellules myéloïdes suppressives et l’induction d’une augmentation de l’expression de ligands de NKG2D favorisant l’activation des cellules NK [ 50]. Chez l’homme, l’association d’une chimiothérapie et d’un vaccin viral recombinant avec l’ADNc codant pour Muc1 a donné des résultats encourageants [37].

Ces résultats importants ouvrent la voie à des associations thérapeutiques pertinentes entre certaines chimiothérapies et l’immunothérapie.

Radiothérapie et immunothérapie Les effets cliniques d’une radiothérapie peuvent aussi dépendre de sa capacité à stimuler le système immunitaire, et son action synergique avec des vaccins antitumoraux ou des immunomodulateurs a été décrite [ 51]. Différents mécanismes peuvent l’expliquer : l’augmentation de l’expression des molécules de CMH de classe I par la tumeur, la facilitation de la présentation croisée d’antigènes tumoraux par les cellules dendritiques, le recrutement de lymphocytes T intratumoraux, la mort immunogénique de la cellule tumorale.

L’ensemble de ces données constitue un nouveau paradigme concernant les effets antitumoraux de la radiothérapie : on pourrait envisager d’une part de majorer son efficacité en l’associant à des thérapies immunostimulantes, et d’autre part d’appliquer une irradiation localisée pour majorer l’immunité antitumorale. La cinétique d’administration du vaccin par rapport à la radiothérapie, le fractionnement (dose par séance) et les doses totales de radiothérapie sont autant de paramètres importants pour obtenir cette synergie.

Antiangiogéniques et immunothérapie Différents travaux suggèrent que l’inhibition de l’angiogenèse peut contrecarrer l’immunosuppression induite par les tumeurs. Ainsi, le VEGF sécrété par la tumeur bloque la maturation des cellules dendritiques et favorise l’expansion des lymphocytes T régulateurs [ 52]. L’hypoxie liée à la néoangiogenèse inefficace favorise aussi l’immunosuppression.

Chez l’homme, l’administration de sunitinib, un antiangiogénique qui inhibe la signalisation en aval du récepteur du VEGF, chez des patients atteints de cancer du rein a entraîné la diminution des lymphocytes T régulateurs et des MDSC [52] ainsi que le blocage d’autres mécanismes d’immunosuppression (Tableau II). Nous avons montré que la diminution des lymphocytes T régulateurs était associée à une meilleure survie des patients traités par le sunitinib [ 53, 54]. Cette capacité de certains traitements antiangiogéniques à lever l’immunosuppression associée au cancer, et les résultats synergiques encourageants observés dans les modèles précliniques avec l’immunothérapie [52, 55], constituent autant d’arguements en faveur de protocoles qui associent des molécules antiangiogéniques à des approches d’immunostimulation.

Conclusion

Les récents succès cliniques d’approches d’immunothérapie ont redonné un dynamisme à cette voie thérapeutique. Une meilleure compréhension des mécanismes de résistance, une amélioration des vaccins et des immunomodulateurs et une meilleure sélection des patients pourront permettre d’augmenter encore l’impact clinique de ces traitements. La mise en évidence d’une synergie entre les traitements conventionnels utilisés en cancérologie (chimiothérapie, radiothérapie, traitement antiangiogénique, etc.) et l’immunothérapie est une opportunité pour mieux intégrer cette dernière dans les stratégies thérapeutiques actuelles en cancérologie.

ACE antigène carcinoembryonnaire
ADCC antibody dependent cell cytotoxicity
BTLA B- and T-lymphocyte attenuator
CDK-4 cyclin-dependent kinase 4
CTLA-4 cytotoxic T-lymphocyte antigen
CRP C reactive protein
EBV Epstein-Barr virus
EGF epithelial growth factor
GM-CSF granulocyte-macrophage colony-stimulating factor
HBV hepatitis B virus
HCV hepatitis C virus
HMGB1 high-mobility group protein B1
HPV human papillomavirus
IDO indoleamine 2,3-dioxygénase
IFN interféron
KLH keyhole limpet hemocyanin
LDH lactate déshydrogénase
Mart 1 / Melan A melanoma-associated antigen recognized by T cells
MDSC myeloid derived suppressive cells
Muc1 mucin 1
NK natural killer
NKG2D natural killer group 2D (ligands : MHC class I polypeptide-related sequence)
PAP phosphatase acide prostatique
PD1 programmed death 1 (membre de la famille CD28/CTLA-4)
PSA prostate specific antigen
PSMA prostate specific membrane antigen
RECIST response evaluation criteria in solid tumors
TGFb transforming growth factor β
Tim-3 T cell immunoglobulin mucin-3
TLR toll-like receptors
VEGF vascular endothelial growth factor

Conflit d’intérêts

J. Y. Bonnefoy déclare avoir des liens durables et avoir participé à des interventions ponctuelles avec l’entreprise Transgene.

E. Tartour, F. Sandoval et W.H. Fridman déclarent n’avoir aucun conflit d’intérêts concernant les données publiées dans cet article.

 
Acknowledgments

Ce travail a été soutenu par l’ARC, la Ligue contre le cancer, le CIC-BT 505, le Cancéropôle, l’ANR, le fonds d’amorçage de l’AP-HP, le pôle de compétitivité Medicen, Labex Immuno-Oncology.

 
Footnotes
1 En cancérologie on distingue : (1) la survie globale : temps entre le début du traitement (cela peut être aussi le diagnostic de la maladie mais ici, c’est le début du traitement) et le décès et (2) la survie sans progression : temps entre le début du traitement et la date où la maladie recommence à évoluer, ce qui signifie un échec du traitement même si le patient est toujours vivant.
2 Déterminants idiotypiques : déterminants antigéniques présents sur les domaines variables des Ig, au niveau des CDR, régions hypervariables déterminant la complémentarité avec l’antigène, ou en dehors. Ces déterminants sont uniques pour chaque patient.
3 En terme de réponse clinique en cancérologie, on ne considère souvent que le critère lié à la diminution du volume tumoral : la réponse clinique est complète si on observe une disparition de toutes les lésions ciblées, partielle si la diminution est d’au moins 30 % du volume tumoral total (critères RECIST). La durabilité signifie la durée de la réponse. On peut avoir une réponse complète qui ne dure que 3 mois et une réponse complète qui dure des années. Avec l’immunothérapie, le taux de réponse sur le volume tumoral est souvent moins important qu’avec la chimiothérapie mais la durée des réponses (ou la persistance des réponses) est plus longue, ce qui est un élément important à prendre en compte pour le patient.
4 Lymphocytes T-CD4 produisant la cytokine IL-17 et favorisant l’inflammation.
References
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