Composés perfluorés (PFC)

2011


Introduction

Le terme « composés perfluorés » (PFC), ou encore « substances perfluoroalkylées » (PFAS), réfère à une vaste famille de molécules chimiques comprenant des oligomères et des polymères, qui correspondent à des composés tensio-actifs, neutres ou anioniques, présentant une grande stabilité sur les plans thermique, chimique et biologique.
Les PFC sont utilisés dans de nombreuses applications industrielles, notamment pour les traitements anti-taches et imperméabilisants de textiles (vêtements, tissus, tapis, moquettes...), les enduits résistants aux matières grasses pour les emballages en papier et/ou carton autorisés pour le contact alimentaire, les revêtements anti-adhésifs, les mousses anti-incendie, les tensioactifs utilisés dans l’exploitation minière et les puits de pétrole, les cires à parquet, ou encore certaines formulations d’insecticides. En conséquence, les consommateurs des pays industrialisés sont aujourd’hui en contact avec ces composés dans leur vie quotidienne, à travers un grand nombre de produits manufacturés. Parallèlement, comme beaucoup d’autres polluants chimiques d’origine anthropique, les PFC peuvent être relargués dans l’environnement à chaque étape de leur cycle de vie, puis retrouvés dans la chaîne alimentaire et in fine dans les organismes vivants.
De par leur structure chimique comportant d’une part une chaîne carbonée polyfluorée apolaire et d’autre part un groupement fortement polaire, les PFC se caractérisent par des propriétés à la fois hydrophobes et lipophobes, et de ce fait ne s’accumulent pas dans les tissus adipeux comme cela est le cas pour d’autres polluants organiques persistants halogénés.
Un sous-groupe important au sein de cette famille est celui des tensio-actifs organiques (per)fluorés, auquel appartiennent le sulfonate de perfluorooctane (PFOS) et l’acide perfluorooctanoïque (PFOA), qui présentent tous deux une chaîne carbonée à huit atomes (figure 1Renvoi vers). Ces deux composés étant par ailleurs les principaux produits de dégradation finaux de nombreux PFC, ils sont par conséquent retrouvés de façon généralement prépondérante dans les matrices environnementales ou biologiques, et sont le plus souvent les principaux voire les seuls composés étudiés dans les études consacrées aux PFC.
De nombreux autres représentants de cette famille (tableau Irenvoi vers) sont toutefois également à considérer sur le plan de l’évaluation du risque. Le PFOS (sulfonate de perfluorooctane) a été récemment inclus dans la liste des polluants persistants de la convention de Stockholm (UNEP – United Nations Environment Programmerenvoi vers; Wang et coll., 2009renvoi vers). Depuis 2006, le PFOS est interdit dans certains usages par la réglementation européenne.
Figure 1 Structures chimiques du sulfonate de perfluorooctane (PFOS) et de l’acide perfluorooctanoïque (PFOA)

Tableau I Noms et structures chimiques des principaux composés perfluorés ciblés dans les différentes études disponibles

Abréviation
Nom usuel
Structure chimique
N° CAS
PFBA
Acide perfluorobutanoïque
F(CF2)3CO2
375-22-4
PFPA
Acide perfluoropentanoïque
F(CF2)4CO2
356-42-3
PFHxA
Acide perfluorohexanoïque
F(CF2)5CO2
307-24-4
PFHpA
Acide perfluoroheptanoïque
F(CF2)6CO2
375-85-9
PFOA
Acide perfluorooctanoïque
F(CF2)7CO2
335-67-1
PFNA
Acide perfluorononanoïque
F(CF2)8CO2
375-95-1
PFDA
Acide perfluorodecanoïque
F(CF2)9CO2
335-76-2
PFUnA
Acide perfluoroundecanoïque
F(CF2)10CO2
2058-94-8
PFDoA
Acide perfluorododecanoïque
F(CF2)11CO2
307-55-1
PFTrDA
Acide perfluorotridecanoïque
F(CF2)12CO2
72629-94-8
PFTeDA
Acide perfluorotetradecanoïque
F(CF2)13CO2
376-06-7
PFBS
Perfluorobutane sulfonate
F(CF2)4SO3
375-73-5
PFHxS
Perfluorohexane sulfonate
F(CF2)6SO3
355-46-4
PFHpS
Perfluoroheptane sulfonate
F(CF2)7SO3
-
PFOS
Perfluorooctane sulfonate
F(CF2)8SO3
1763-23-1
PFDS
Perfluorodecane sulfonate
F(CF2)10SO3
13419-61-9
PFOSA
Perfluorooctyl sulfonamide
F(CF2)8SO3NH2
754-91-6
8:2 FTOH
8:2 Perfluorohexyl ethanol
F(CF2)6CH2CH2OH
678-39-7
Les études concernant les contaminants perfluorés en général, et en particulier leur lien potentiel avec des troubles de santé chez l’homme, restent relativement peu nombreuses, surtout en comparaison des études dédiées à d’autres perturbateurs endocriniens comme par exemple le bisphénol A.

Bibliographie

[1]UNEP.Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants.http://chm.pops.int/. Retour vers
[2] WANG T, WANG Y, LIAO C, CAI Y, JIANG G. Perspectives on the inclusion of perfluorooctane sulfonate into the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. Environ Sci Technol. 2009; 43:5171-5175Retour vers

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