I. Définitions, épidémiologie et troubles associés

2019


ANALYSE

1-

Questions préalables
et terminologie

Les terminologies, définitions et classifications relatives au trouble développemental de la coordination (TDC) font encore débat dans les communautés des chercheurs et des cliniciens et leur diversité est susceptible d’entraîner des confusions pour l’ensemble des acteurs concernés (chercheurs, professionnels de santé, personnes avec TDC et leurs familles, enseignants, etc.). Dans ce chapitre nous proposons donc un éclairage historique sur les principaux termes utilisés en recherche pour se référer à des troubles de la motricité intentionnelle. Nous porterons ensuite une attention particulière aux liens entre TDC et dyspraxie (de développement), termes retenus comme synonymes dans le cadre de cette expertise, le premier renvoyant plutôt au champ scientifique, le second à celui des usages sociaux. Enfin, une synthèse concernant les études de sous-types de TDC qui tentent de caractériser l’hétérogénéité des tableaux cliniques sera présentée.

Définitions préalables

S’agissant des troubles du geste ou de la motricité intentionnelle, la définition de plusieurs termes est un préalable nécessaire : motricité, mouvement, coordination, geste, praxie.
À un niveau purement neuromusculaire, la motricité est l’organisation mécanique du mouvement ou du geste. Le mouvement, ou activité de transport selon l’expression de Turvey et coll. (1978) renvoi vers, correspond au déplacement d’un ou plusieurs segments corporels qui peut être effectué en fonction d’un but à atteindre et sera alors qualifié de finalisé ou d’intentionnel. La coordination est le « processus de maîtrise des degrés de liberté1 redondants d’un organe mobile, en d’autres termes sa conversion en un système contrôlable » (Bernstein, 1967 renvoi vers), ou encore la « mise en ordre, l’agencement calculé des parties d’un tout selon un plan logique et en vue d’une fin déterminée. »2 Les gestes sont des « comportements moteurs finalisés dont le but est soit la communication, soit l’utilisation » (Signoret et North, 1979 renvoi vers).
Les définitions du terme de praxie sont nombreuses et diverses, renvoyant à une approche cognitive de la motricité et s’insérant pour partie dans un cadre neuropsychologique. Ainsi Piaget (1960 renvoi vers, p. 551) met l’accent à la fois sur la coordination et sur l’intentionnalité : « Les praxies ou actions ne sont pas des mouvements quelconques, mais des systèmes de mouvements coordonnés en fonction d’un résultat ou d’une intention. » Ayres et coll. (1987 renvoi vers, p. 94), pour leur part, insistent sur le double aspect de planification et d’exécution : « Les praxies sont des habiletés spécifiquement humaines permettant au cerveau de concevoir, d’organiser, et de réaliser des interactions intentionnelles directes avec le monde physique. » D’autres auteurs se limitent à l’aspect mnésique et considèrent que « schématiquement on pourrait définir une praxie en “représentation stockée des mouvements appris” » (Leroy-Malherbe, 2006 renvoi vers, p. 99).
Ces termes, parfois issus de disciplines différentes, partagent cependant l’idée d’une organisation de la motricité en fonction d’un but ou d’une fin et d’une coordination (des membres, des degrés de liberté, des mouvements). Selon les cas de figure et les modèles théoriques, le but ou l’effet du mouvement peuvent être anticipés, planifiés, et le mouvement faire l’objet d’un contrôle pour s’assurer de sa réalisation effective.

Évolution historique des termes utilisés

Sous des appellations diverses, les troubles de la motricité intentionnelle constituent un motif fréquent de consultation.
Différents termes ont été et sont toujours utilisés pour les désigner, la question de savoir s’ils désignent les mêmes réalités cliniques étant toujours l’objet de débats. Les variations terminologiques proviennent tout à la fois des usages présents dans les différentes professions et disciplines qui s’y intéressent (Henderson et Barnett, 1998 renvoi vers; Henderson et Henderson, 2003renvoi vers ; Peters et coll., 2001renvoi vers; Magalhães et coll., 2006renvoi vers), de leur appropriation par la société, de particularités régionales comme l’utilisation notamment en Suède du terme de « déficit en attention, contrôle moteur et perception » (DAMP ; Gillberg, 2003renvoi vers), mais également de l’évolution des connaissances et des idées (figure 1.1Renvoi vers).
Lorsque Missiuna et Polatajko (1995renvoi vers) répertorient les termes utilisés depuis 1970 dans 66 articles scientifiques, les résultats sont les suivants : 68 % d’entre eux parlent d’« enfants maladroits », 15 % de « dysfonctionnement de l’intégration sensorielle », 9 % de « trouble développemental de la coordination (TDC) » et 8 % de « dyspraxie de développement ». Dix ans plus tard, une analyse similaire de la littérature publiée entre janvier 1995 et décembre 2005 rapporte que, dans les 319 articles retenus, le terme de « TDC » est utilisé dans 52,7 % d’entre eux, celui d’« enfant maladroit » dans 7,2 %, celui de « dyspraxie de développement » dans 3,5 %, et celui de « dysfonctionnement de l’intégration sensorielle » dans seulement 2,5 % (Magalhães et coll., 2006 renvoi vers). L’évolution entre ces deux études est directement liée à la première conférence de consensus The International Consensus Meeting on Children and Clumsiness, qui s’est tenue en 1994 à London en Ontario (Polatajko et coll., 1995renvoi vers) et qui avait rassemblé des patients, des cliniciens et des chercheurs. À cette occasion, l’utilisation du terme de Developmental Coordination Disorder est recommandée comme mot-clé dans les publications afin de faciliter la recherche bibliographique. À noter que ce terme anglais a été traduit par « trouble développemental de la coordination » dans la dernière version française du Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5, APA, 2015), remplaçant ainsi le terme de « trouble de l’acquisition de la coordination (TAC) », traduction utilisée dans les versions françaises des éditions précédentes (DSM-III-R, 1989 ; DSM-IV, 1996 ; DSM-IV-TR, 2004). Ce changement de terminologie permet de se rapprocher de l’anglais qui comprend la notion de développement et non plus celle d’acquisition, laquelle peut porter à confusion.
Figure 1.1 Évolution historique des termes employés

La maladresse et l’enfant maladroit

La maladresse (clumsiness ou awkwardness) et la qualification d’enfant maladroit se retrouvent dans la littérature scientifique du début du xxe siècle et persisteront jusque dans les années 1980 (Gordon et McKinlay, 1981renvoi vers). Le terme est progressivement abandonné pour son caractère vague et péjoratif (Miyahara et Register, 2000renvoi vers; Peters et coll., 2001renvoi vers ; Gibbs et coll., 2007renvoi vers). Cependant et de manière paradoxale, lors d’une enquête réalisée auprès de 234 professionnels de la santé et de l’éducation, auxquels on demandait de définir par écrit les termes de « maladroit », « dyspraxie » et « trouble développemental de la coordination », seul « maladroit » a reçu une définition par l’ensemble des participants, alors que 7 % d’entre eux ne donnent pas de définition de la dyspraxie et 32 % pour le TDC.

Apraxie versus dyspraxie

Les appellations de dyspraxie et d’apraxie ont été utilisées aussi bien chez l’adulte pour désigner des degrés de gravité différents dans les troubles de la motricité intentionnelle survenant à la suite d’une atteinte cérébrale (Hécaen et Angelergues, 1965renvoi vers; Gazzaniga et coll., 1967renvoi vers; Baxter, 2012renvoi vers), que chez l’enfant pour décrire les manifestations pathologiques observées au cours du développement. Orton (1937)renvoi vers parle ainsi d’apraxie développementale ou congénitale, terme que l’on retrouve jusqu’à la fin des années 1980 (Iloeje, 1988renvoi vers), quelquefois associé à ceux d’agnosie et d’ataxie. Baxter (2012)renvoi vers mentionne la dyspraxie motrice acquise consécutive à un ensemble d’encéphalopathies. Missiuna et Polatajko (1995)renvoi vers rapportent également que certains auteurs comme Ayres ont utilisé successivement les termes d’apraxie développementale puis de dyspraxie développementale.
Progressivement la distinction s’opère, réservant le terme d’apraxie aux troubles touchant la motricité intentionnelle secondaires à une lésion cérébrale dans lesquels les sujets perdent des habiletés précédemment maîtrisées et celui de dyspraxie à la difficulté ou à l’absence d’acquisition d’un ensemble d’habiletés motrices au cours du développement. Le terme de dyspraxie développementale est alors réservé aux troubles dépourvus de contexte neurologique (Mazeau, 2010renvoi vers).
En France, le terme de dyspraxie, renvoyant à l’expression plus précise de « dyspraxie de développement », est celui encore privilégié parmi les personnes directement touchées et leurs proches comme l’indiquent notamment les noms des principales associations de famille concernées – Dyspraxique mais fantastique et Dyspraxie France dys – mais aussi par nombre de professionnels des secteurs médical, médico-social et social impliqués. À noter que le préfixe –dys permet un rapprochement avec d’autres troubles neuro-développementaux spécifiques dans ce qui est parfois appelé « la constellation des dys » (dyslexies, dyscalculies, dysorthographies, etc.).

Dyspraxie de développement

L’origine exacte du terme « dyspraxie de développement » est difficile à déterminer mais son utilisation est attestée au milieu du siècle dernier (Langford, 1955renvoi vers). Par la suite, les définitions seront multiples. Certains auteurs insistent sur l’aspect gestuel, avec les praxies idéomotrices3 et idéatoires4 (Ayres et coll., 1987renvoi vers ; Dewey, 1995renvoi vers ; Vaivre-Douret et coll., 2011arenvoi vers et brenvoi vers) alors que d’autres mettent en avant les praxies visuo-constructives5 (Stambak et coll., 1964renvoi vers ; Vaivre-Douret et coll., 2011arenvoi vers et brenvoi vers), une distinction pouvant aussi être faite entre la planification et les fonctions exécutives d’une part, et l’exécution et la coordination du geste d’autre part (Ahonen et coll., 2004renvoi vers ; Costini et coll., 2017renvoi vers).
Ces distinctions se retrouvent dans les définitions données. Pour Dewey (1995)renvoi vers, « la dyspraxie de développement est un trouble de la performance gestuelle. Il entraîne un déficit de performance des gestes figuratifs (gestes relatifs à des actes ayant un sens comme dire au revoir), des gestes non figuratifs (gestes relatifs à des actes dépourvus de sens comme l’imitation de postures), et des séquences de gestes (combinaison de gestes qui consistent en la réalisation adéquate d’une séquence d’actions comme beurrer une tartine de pain) chez des enfants dont les habiletés motrices de base sont intactes. » Ce point de vue très général est précisé par Mazeau (2006renvoi vers, p. 148) qui considère que les dyspraxies sont « des troubles spécifiques qui ne touchent pas l’ensemble des gestes mais prédominent nettement (voire exclusivement) sur des gestes appris, tâches complexes nécessitant une suite de gestes organisés spatialement ». Ce terme générique peut s’appliquer à des troubles survenant en l’absence d’un contexte neurologique (dyspraxie développementale) ou « au décours d’événements pathologiques néonataux connus, s’associant alors éventuellement à d’autres séquelles neurologiques » (Mazeau, 2010renvoi vers).
Pour leur part, Costini et coll. (2013renvoi vers, p. 202) affirment que « la dyspraxie est considérée comme un trouble de l’acquisition des gestes complexes, au cours de l’apprentissage de tâches motrices nouvelles ou inhabituelles, et dans l’élaboration de séquences gestuelles. Elle se traduit par une incapacité à planifier, organiser et coordonner des actions nouvelles en séquences. » Les auteurs (Costini et coll. 2013renvoi vers, p. 201) proposent aussi de distinguer dans les difficultés gestuelles de l’enfant, d’une part, celles qui concernent l’enfant « maladroit » avec « des difficultés de planification, de contrôle et d’intégration motrice et perceptive » et, « d’autre part, une altération de la représentation gestuelle sous-tendant le mouvement organisé, dans laquelle les habiletés motrices de base sont intactes ou non primordiales dans l’étiologie ».
Ces différentes positions sont toutefois nuancées par Steinman et coll. (2010renvoi vers, p. 73) qui « proposent que “dyspraxie développementale” soit utilisée pour décrire un signe neurologique (avec “maladresse” comme un symptôme associé possible), non comme un trouble en lui-même », en ajoutant « qu’il est nécessaire de montrer (comme dans l’évaluation de l’apraxie chez l’adulte) que le geste peut être mieux réalisé dans certaines conditions (comme lors de l’utilisation effective d’un outil) que dans d’autres (comme lors d’une pantomime sur ordre) ».
Comme le souligne plusieurs auteurs, le terme de dyspraxie fait l’objet de définitions disparates, recouvrant des processus hétérogènes (Henderson et Henderson, 2003 renvoi vers ; Steinman et coll., 2010renvoi vers ; Costini et coll., 2014renvoi vers). Barray et coll. (2008renvoi vers) distinguent ainsi les dyspraxies d’origine développementale de celles qui seraient consécutives à une prématurité et identifient des différences lors de l’évaluation de l’attention et de la précision visuelle ainsi que de la dextérité des membres supérieurs.
Les définitions retenues pour désigner un trouble ont des conséquences sur l’évaluation qui en découle (Albaret, 2005renvoi vers). Costini et coll. (2014renvoi vers, p. 8) rappellent, par exemple, que « si l’on définit la dyspraxie comme un trouble spécifique du développement gestuel, le diagnostic impose a minima d’avoir évalué le geste » et donc de s’accorder sur les différentes situations à investiguer : « réalisation de séquences motrices (imitation dynamique), de gestes transitifs (impliquant l’utilisation réelle ou imaginée d’un objet) et intransitifs, symboliques, non significatifs (imitation de postures) ». Il en va de même pour les aspects visuo-spatiaux pour lesquels les tests disponibles sont encore peu nombreux.

Trouble spécifique du développement moteur

La Classification internationale des maladies, 10e révision (CIM-10, OMS, 1993renvoi vers) classe le trouble spécifique du développement moteur parmi les troubles du développement psychologique avec la définition suivante : « Altération sévère du développement de la coordination motrice, non imputable exclusivement à un retard mental global ou à une affection neurologique spécifique, congénitale ou acquise. » Dans la plupart des cas, un examen clinique détaillé permet toutefois de mettre en évidence des signes traduisant une immaturité significative du développement neurologique, par exemple des mouvements choréiformes6 des membres, des syncinésies d’imitation7 , et d’autres signes moteurs associés, ainsi que des perturbations de la coordination motrice fine et globale. Ce manuel précise que les diagnostics de débilité motrice, dyspraxie de développement et de trouble de l’acquisition de la coordination sont inclus. Les critères d’exclusion concernent les anomalies de la démarche et de la motilité ainsi que le manque de coordination secondaire à un retard mental.

Trouble développemental de la coordination

Dès 1994, les 43 experts internationaux de la conférence de consensus de London organisée par Fox et Polatajko choisissent le terme de Developmental Coordination Disorder et les critères du DSM-IV-TR (APA, 1994) dans un souci d’harmonisation et de lisibilité internationale (Polatajko et coll., 1995renvoi vers).
Aujourd’hui, le DSM-5 inclut le trouble développemental de la coordination dans les troubles moteurs au sein des troubles neuro-développementaux (APA, 2013renvoi vers ; Harris, 2014renvoi vers). Les critères diagnostiques du DSM-5 (APA, 2015 pour la traduction françaiserenvoi vers) sont les suivants :
• A. L’acquisition et l’exécution de bonnes compétences de coordination motrice sont nettement inférieures au niveau escompté pour l’âge chronologique du sujet compte tenu des opportunités d’apprendre et d’utiliser ces compétences. Les difficultés se traduisent par de la maladresse (p. ex. laisser échapper ou heurter des objets), ainsi que de la lenteur et de l’imprécision dans la réalisation de tâches motrices (p. ex. attraper un objet, utiliser des ciseaux ou des couverts, écrire à la main, faire du vélo ou participer à des sports).
• B. Les déficiences des compétences motrices du critère A interfèrent de façon significative et persistante avec les activités de la vie quotidienne correspondant à l’âge chronologique (p. ex. les soins et l’hygiène personnels) et ont un impact sur les performances universitaires/scolaires, ou les activités préprofessionnelles et professionnelles, les loisirs et les jeux.
• C. Le début des symptômes date de la période développementale précoce.
• D. Les déficiences des compétences motrices ne sont pas mieux expliquées par un handicap intellectuel (un trouble du développement intellectuel) ou une déficience visuelle et ne sont pas imputables à une affection neurologique motrice (p. ex. une infirmité motrice cérébrale, une dystrophie musculaire, une maladie dégénérative).
Précisons qu’une déficience est définie comme un « problème dans la fonction organique où la structure anatomique tel qu’un écart ou une perte importante » (Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé de l’OMS, 2001). Une compétence correspond quant à elle à une capacité potentielle qui s’actualise, se concrétise (ou non) sous la forme de performance(s). La performance est donc le résultat de la mise en œuvre d’une compétence et peut être observée et mesurée. Une compétence dans un domaine donné peut se manifester sous forme de différentes performances, dans différents contextes.
Entre 2004 et 2006, quatre réunions de deux jours se sont tenues à Leeds. Les participants ont reconduit les conclusions du précédent consensus assorties de recommandations pour l’évaluation et le traitement, et insisté sur l’importance des comorbidités (Sugden, 2007renvoi vers). Plus récemment l’European Academy for Childhood Disability s’est réunie en 2010 à deux reprises afin de proposer, pour l’Allemagne et la Suisse, un ensemble de recommandations validées par un groupe d’experts internationaux. Les termes retenus sont ceux de la CIM-10 (« trouble spécifique du développement moteur » ou Specific developmental disorder of motor function), ou celui de Developmental Coordination Disorder dans les pays où le DSM-IV-TR a une base légale (Blank et coll., 2012renvoi vers). Les recommandations du dernier congrès international sur le TDC (DCD12, http://www.dcd12.com.au) confortent l’idée d’inclure systématiquement le terme de DCD (TDC en français) dans le titre ou les mots-clés des articles scientifiques et d’utiliser les critères du DSM-5 afin de faciliter la communication entre l’ensemble des acteurs (chercheurs et praticiens) (Smits-Engelsmann et coll., 2017renvoi vers). Une telle proposition n’est pas fondée sur des preuves scientifiques, mais correspond à une volonté d’harmoniser les définitions et les critères diagnostiques, les pratiques et les écrits relatifs à ce sujet (Henderson et Geuze, 2015renvoi vers ; Smits-Engelsmann et coll., 2015renvoi vers). Il n’est donc pas surprenant qu’après 1995 le pourcentage de publications utilisant le terme DCD ait significativement augmenté au détriment d’autres termes (Magalhães et coll., 2006renvoi vers).
On notera, de plus, que la CIM-11 (ICD-11, 2018renvoi vers) propose des critères similaires sous l’appellation « trouble développemental de la coordination motrice » (Developmental Motor Coordination Disorder).
L’utilisation du terme DCD en anglais, ou TDC en français, masque cependant la grande diversité de populations regroupées sous ce vocable avec une absence d’harmonisation au niveau sémiologique qui peut entraîner un biais dans l’analyse de la littérature internationale. Le recours à des sous-types, comme cela existe par exemple pour le trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDA/H), pourrait constituer une alternative et une avancée mais, comme nous le verrons plus loin, les travaux sont là encore disparates et ne peuvent en l’état être retenus.

Liens entre trouble développemental de la coordination
et dyspraxie de développement

Selon les auteurs, plusieurs cas de figure se présentent (figure 1.2Renvoi vers). Il est encore difficile de dire si ces différentes propositions constituent une évolution sur le plan historique ou dénotent des points de vue théoriques différents. Il semblerait toutefois que se dessine progressivement un cadre général appelé TDC au sein duquel pourraient être distingués plusieurs sous-types dont les caractéristiques et les intitulés restent à déterminer.
Figure 1.2 Trouble développemental de la coordination et dyspraxies de développement : des points de vue contrastés

Deux entités distinctes

Pour certains, les deux troubles sont des entités distinctes ne renvoyant pas aux mêmes tableaux cliniques (Miyahara et Möbs, 1995renvoi vers ; Mazeau, 2006renvoi vers ; Costini et coll., 2014renvoi vers). Les tenants de cette approche considèrent que les deux termes désignent des perturbations survenant dans des actions motrices dont la nature même diffère. L’argument principal réside dans la distinction entre les « gestes universels, propres à l’espèce et qui sont des aptitudes sensori-motrices sélectionnés par l’évolution », et des « gestes facultatifs mais spécifiques d’un environnement éducatif et culturel donné, que nous appellerons “gestes culturels” et qui, eux, n’avaient pas été prévus par l’évolution » (Mazeau, 2006renvoi vers, p. 142). Une anomalie dans les premiers renverrait au TDC, alors que les dyspraxies concerneraient les seconds. Avec un point de vue complémentaire, Costini et coll. (2014)renvoi vers distinguent trois niveaux de motricité. Le premier niveau renvoie à « la motricité phylogénétique [...] et correspond à la mise en œuvre d’aptitudes motrices innées, antigravitaires [... dont] la perturbation caractérise les troubles moteurs observés chez les enfants avec infirmité motrice cérébrale et justifie l’exclusion de TAC ou de dyspraxie ». Le second concerne « la motricité ontogénétique [... et] les compétences motrices émergeant de l’interaction entre le patrimoine génétique de l’individu et les stimulations offertes par l’environnement ». Ces compétences « constitueraient la “coordination motrice” [... et] une altération de cette coordination motrice dans un contexte neurodéveloppemental correspondrait au TAC ». Les auteurs intègrent le tableau de dyspraxie mixte de Vaivre-Douret et coll. (2011arenvoi vers, 2011brenvoi vers) dans ce deuxième niveau. Le troisième niveau « engage l’élaboration d’actes moteurs complexes, intentionnels, organisés et finalisés : les praxies [... qui] résulteraient d’un apprentissage (explicite ou implicite) » et dont la désorganisation correspondrait aux dyspraxies de développement.

Les dyspraxies comme sous-groupes des TDC

Cette position est défendue par exemple par Albaret (2007)renvoi vers, Chu (2006)renvoi vers, Sinani et coll. (2011) renvoi vers ou encore Vaivre-Douret (2014)renvoi vers. Le TDC est alors envisagé comme une catégorie globale au sein de laquelle différents sous-groupes peuvent être identifiés, dont le ou les tableaux de dyspraxies de développement. Un des arguments est que la notion de coordination est suffisamment vaste pour être appliquée à l’ensemble de la motricité intentionnelle, sans qu’il soit nécessaire de distinguer des gestes avec ou sans utilisation d’outils ou de tenir compte des particularités culturelles. Kugler et Turvey (1987)renvoi vers définissent la coordination comme « un processus qui contraint les variables potentiellement libres d’un système en une unité comportementale (ou structure de coordination) ». Ainsi, prendre un objet ou manipuler un outil nécessiteront une « coordination » à différents niveaux : musculaire par le jeu de la coordination agonistes/antagonistes, articulaire pour la gestion des degrés de liberté des organes effecteurs, entre les membres lors d’activités bimanuelles, entre l’œil et la main dans l’écriture ou encore dans l’organisation des séquences d’une action complexe.

L’incapacité d’apprentissage moteur

Ahonen et coll. (2004)renvoi vers proposent de regrouper dyspraxie et TDC sous l’appellation d’incapacité d’apprentissage moteur tout en les différenciant partiellement. Il s’appuie sur le modèle COBALT (control-based learning theory) qui repose sur trois principes. Le principe de séparabilité neurale postule que les différentes composantes du contrôle moteur, associées à des parties anatomiquement distinctes du cerveau, interviennent en parallèle lors de la réalisation d’une action motrice. La dyspraxie pourrait affecter les processus stratégiques concernant le but de l’activité motrice (cortex frontal dorsolatéral) et ceux de séquençage (aire motrice supplémentaire et ganglions de la base), alors que le TDC interférerait avec les processus d’intégration perceptivomotrice impliqués dans la sélection et la représentation du but du mouvement (cortex pariétal postérieur) et un processus dynamique responsable de l’innervation des muscles (moelle épinière) auxquels sont associés le contrôle postural et le timing pris en charge par le cervelet. Le deuxième principe de représentation différenciée postule que les différentes composantes cognitives utilisent différentes formes de représentation lors de la planification des mouvements, notamment au niveau spatial avec la distinction entre informations allocentriques et égocentriques. Le troisième principe correspond à l’exécution des actes moteurs qui peut se faire de manière plus ou moins consciente en fonction du niveau de familiarité de la tâche (apprentissage implicite ou explicite). Les atteintes dans les différents processus et leurs répercussions d’un principe à l’autre rendraient compte de la diversité des tableaux cliniques.

Deux termes équivalents

Les différentes conférences de consensus estiment que la multiplicité des termes nuit à la reconnaissance de ces troubles et qu’une harmonisation est nécessaire, le choix s’est porté sur l’utilisation du terme anglais DCD, traduit en français comme trouble développemental de la coordination (TDC), terme qui s’est progressivement imposé dans la littérature. Les deux termes, TDC et dyspraxie, sont considérés comme équivalents dans la CIM-10 ou encore dans le rapport publié par le ministère de la Santé (Cecchi Tenerini, 2010renvoi vers) où la « nature des déficiences » des « troubles spécifiques du développement du geste et/ou des fonctions visuo-spatiales » est définie comme suit : « Ces troubles portent sur le développement moteur : apprentissage de gestes et/ou acquisition de coordinations sensori-motrices et/ou des fonctions visuo-spatiales. Ils sont présents dès les premiers stades du développement et se manifestent par des retards psychomoteurs prononcés, une maladresse importante et/ou une dysgraphie. Ils sont communément appelés dyspraxies ou troubles de l’acquisition des coordinations. » Plusieurs auteurs écrivant sur la dyspraxie de développement se servent d’ailleurs de références qui utilisent le terme de TDC, contribuant au flou qui entoure la terminologie de ces tableaux. Ce faisant, ils abondent dans le sens d’une équivalence entre ces deux termes.
Comme indiqué en introduction, cette option sera retenue dans le présent document puisqu’il n’a pas été possible de différencier rigoureusement les deux termes dans les publications et que cette différenciation n’est pas apparue comme étant indispensable pour analyser la littérature sur le sujet. Il convient néanmoins d’être prudent quant à l’utilisation et l’interprétation de ces termes génériques puisqu’ils recouvrent une grande hétérogénéité. Par ailleurs, il convient de garder en tête que l’usage quasiment systématique du terme TDC dans ce document renvoie à un usage scientifique alors que celui de dyspraxie renvoie à un usage majoritairement dans le champ social (clinique, professionnel de santé, associations de familles, etc.). De ce point de vue, ils ne se recouvrent pas.

Sous-types du TDC

Différentes études ont été conduites afin d’identifier des sous-types au sein de la population des sujets avec TDC (tableau 1.I pour une vue d’ensemble) (Visser, 2003renvoi vers et 2005renvoi vers ; Vaivre-Douret et coll., 2011arenvoi vers et brenvoi vers). Les premières études (Stambak et coll., 1964renvoi vers ; Gubbay et coll., 1965renvoi vers ; Gérard et Dugas, 1991renvoi vers) ont établi des distinctions de façon empirique. Par la suite, le regroupement a été fait par analyse en cluster ou analyse factorielle. La mise en évidence de sous-types n’est pas toujours évidente comme le montre l’étude de Ayres et coll. (1987)renvoi vers qui ne parvient pas à déterminer, dans un groupe de 182 sujets avec dyspraxie de développement âgés de 4 ans à 9 ans 11 mois, l’existence de plusieurs types à l’aide des Sensory Integration and Praxis Tests (SIPT).
L’utilisation de modèles théoriques différents concernant les facteurs de causalité, ainsi que de méthodologies et outils variés, rend difficile toute comparaison. Ainsi Gérard et Dugas (1991)renvoi vers s’appuient sur un modèle piagétien du développement, Dewey et Kaplan (1994)renvoi vers sur le modèle des apraxies de Royrenvoi vers distinguant défaut de planification de l’action et déficits dans l’exécution, Hoare (1994)renvoi vers sur une analyse de littérature (rôles de la kinesthésie et vision ; différentes dimensions de la motricité : visuo-motrice, dextérité manuelle et motricité globale).
La conclusion provisoire actuelle est qu’il n’existe aucun consensus sur une typologie du TDC (Jeevanantham et Bartlett, 2016renvoi vers), hormis sur le fait que, dans la plupart des études, un groupe peut être isolé, celui qui rassemble les enfants qui cumulent l’ensemble des difficultés motrices et sont généralement les plus gravement atteints. Un autre sous-type avec trouble de l’équilibre, isolé ou associé éventuellement à d’autres troubles, est également rapporté dans différentes études (Dewey et Kaplan, 1994renvoi vers ; Hoare, 1994renvoi vers ; Miyahara, 1994renvoi vers ; Albaret, 1995renvoi vers ; Wright et Sugden, 1996renvoi vers ; Macnab et coll., 2001renvoi vers ; Green et coll., 2008renvoi vers ; Asonitourenvoi vers). De façon surprenante, seules deux études ont mis en évidence un sous-type porteur d’un déficit de la coordination globale (équilibre statique et dynamique) (Miyahara et Koutsouki, 2016renvoi vers, 1994 ; Green et coll., 2008renvoi vers). Enfin, certaines études rapportent un sous-type idéomoteur où les praxies fines et séquentielles sont essentiellement déficitaires (Dewey et Kaplan, 1994renvoi vers ; Vaivre-Douret et coll, 2011arenvoi vers et brenvoi vers ; Lalanne et coll., 2012renvoi vers8 ), et un sous-type avec déficit des praxies constructives visuo-spatiales et dysgraphie (Gérard et Dugas, 1991renvoi vers ; Vaivre-Douret et coll., 2011arenvoi vers et brenvoi vers). Mais ces résultats n’ont pour l’instant pas été confirmés par d’autres études ou par des réplications.
De façon générale, les critères d’inclusion des populations étudiées sont souvent vagues, de nombreux auteurs se contentant de signaler qu’ils ont suivi les critères de la version du DSM en vigueur sans plus de précisions sur les outils ou les moyens utilisés ou se fondant sur des notes-seuils variables pour l’inclusion. De plus, d’un auteur à l’autre les outils d’évaluation utilisés sont très hétérogènes, certains se contentant d’un test de coordination, comme le BOTMP (Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency) ou la MABC (Movement Assessment Battery for Children) (respectivement Miyahara, 1994renvoi vers ; Wright et Sugden, 1996renvoi vers), d’autres y associant des évaluations comme celles des praxies, ou/et de la perception visuelle, ou/et de la kinesthésie, etc. Enfin, les comorbidités sont rarement prises en compte. Une seule étude (Hoare, 1994renvoi vers) a fait l’objet de deux réplications avec des résultats proches, mais également des différences (Macnab et coll., 2001renvoi vers ; Green et coll., 2008renvoi vers). Il résulte de toutes ces études que la méthodologie concernant les critères d’inclusion ou d’exclusion, et les évaluations standardisées utilisées ne sont pas comparables d’une étude à l’autre (tableau 1.Irenvoi vers) rendant complexe la visibilité de sous-types du TDC (Vaivre-Douret, 2011arenvoi vers et brenvoi vers).
À l’heure actuelle, en l’absence de consensus, il reste difficile de caractériser l’hétérogénéité du TDC à l’aide des sous-types.

Tableau 1.I Études sur les sous-types au sein du trouble développemental de la coordination

Référence
Population étudiée
Critères
Évaluation
Analyse
Sous-types
Stambak et coll., 1964renvoi vers
Dyspraxie
N = 28 (3 F)
Discordance QIV > QIP de 20 pts ; dyspraxie constructive : test de Bender-Santucci
Figuratif : Bender-Santucci et test des bâtonnets ;
Opératif : conservations, épreuves spatiales (rotation de 3 perles fixes), épreuves logico-mathématiques (classifications, sériation) ;
Structures rythmiques (Stambak) ;
Lecture, orthographe, calcul ;
Examen sensoriel ;
Tonus fond et action ;
Niveau moteur (Stambak) ;
Dessin du bonhomme ;
Différenciation DG ;
Test d’imitation de gestes
T1 (n = 9) : dyspraxies avec troubles moteurs prévalents avec déficit figuratif et légères séquelles d’atteinte neurologique
T2 (n = 7) : dyspraxies avec troubles graves de la personnalité (« prépsychotiques ») avec déficit figuratif visuel et du schéma corporel
 
12 enfants ne rentrent dans aucun des groupes
Gubbay et coll., 1965renvoi vers
Enfants maladroits
N = 21 (8 F)
9 ans 5 mois à 17 ans 4 mois
QIV > 80 Maladresse
Orientation DG, gnosies digitales, extinction, localisation tactile, dessin de l’horloge et de cartes, test agnosie visuelle objets, simultagnosie, agnosie des couleurs ; praxies gestuelles, linguo-faciales, constructives, habillage
T1 (n = 14) : apraxies et agnosies
T2 (n = 7) : apraxies et agnosies, signes neurologiques pyramidaux, cérebelleux ou passé de souffrances cérébrales
Dareet Gordon,
1970renvoi vers
Enfants maladroits
N = 35
Plainte des parents ; observation clinique
Évaluation de l’intelligence
Göllnitz-Oseretsky Test (TOMI), test de Frostig, test d’imitation de gestes, échelle de Griffiths
EEG
G1 (n = 19) : trouble développemental spécifique
G2 (n = 12) : retard de développement général
G3 (n = 4) : paralysie cérébrale a minima
Gérard et Dugas, 1991renvoi vers
TDC
N = 51 (5 F)
3 ans 10 mois
à 15 ans
Critères DSM-III-R
Examen neuromoteur : capacités orofaciales ; coordinations fines (R-NESS) ; imitation de gestes ; graphisme ; oculomotricité
WISC-R
Examen langage : Chevrié-Muller ; Token Test ; NSST
Examen capacités cognitives : CPT ; VMI ; figure de Rey ; gnosies figuratives ; discrimination fond-forme SCSIT ; test de repérage topologique et directionnel
T1 (n = 18) : troubles praxiques et difficultés d’expression verbale ; difficulté d’installation des coordinations internes au stade sensori-moteur
T2 (n = 18) : marche et acquisitions posturales intactes ; difficultés dans les actes de la vie quotidienne ou activités sportives ; praxies constructives perturbées ; dysgraphie ; problème passage référentiel égocentrique au référentiel allocentrique
T3 (n = 12) : trouble de l’attention et impulsivité, déficit des gnosies figuratives, altérations oculomotricité ; défaut d’organisation de l’espace extra-corporel ; problème transition stade sensori-moteur et représentation symbolique
Dewey et Kaplan, 1994renvoi vers
TDC
N = 51 (7 F)
6-10 ans
 
DT
N = 51 (27 F)
Repérage enseignant
- 1 ET à l’un des 5 sous-tests du SCSIT
Gestes transitifs sur commande et imitation (TGT)
Séquence motrice sur commande et imitation (MST)
Items de coordination motrice et d’équilibre du BOTMP
Mouvements répétitifs et alternés (RAMT)
Sous-test des cubes (WISC-R)
Clusters
T1 : déficit sévère dans tous les domaines
T2 : déficit équilibre, coordination, gestes transitifs ; pas de déficit séquence
T3 : déficit séquence motrice ; pas de déficit gestes transitifs
T4 (n = 61 ; 12 TDC) : enfants TD et déficit léger
Hoare, 1994renvoi vers
TDC
N = 80 (17 F)
6-9 ans
MAND
> - 2 ET et < - 0,67
(N = 51) ;
> - 3 ET et < - 2
(N = 25) ;
< 3 ET
(N = 4)
Kinaesthetic Sensitivity Test
Perception visuelle : MFVPT
VMI (copie figures)
Dextérité manuelle : Purdue Pegboard
Équilibre statique
Équilibre dynamique : Course
Clusters
T1 (n = 22) : déficit kinesthésie et équilibre dynamique ; pas de déficit équilibre statique
T2 (n = 20) : léger déficit équilibre statique
T3 (n = 15) : déficit dans tous les domaines sauf course
T4 (n = 14) : déficit perception visuelle
T5 (n = 8) : déficit course, équilibre et VMI
1 enfant « outlier »
Miyahara, 1994renvoi vers
Troubles des apprentissages
N = 55 (12 F)
8-14 ans
< - 1,5 ET sur 1 des 3 tests lecture, vocabulaire, mathématiques
Sous-tests motricité globale BOTMP : course, équilibre, coordination bilatérale, force, coordination membres supérieurs ;
Questionnaire enseignant
Clusters
T1 (n = 24) : pas de déficit
T2 (n = 14) : déficit dans tous les sous-tests BOTMP
T3 (n = 13) : déficit course, force, coordination membres supérieurs
T4 (n = 4) : déficit équilibre
Albaret et coll., 1995renvoi vers
TDC
N = 66 (17 F)
6-20 ans
DSM-IV et CIM10
LOMDS
Facteurs LOMDS
Praxies constructives : figure de Rey, cubes WISC (< - 1 ET)
Praxies idéomotrices : test d’imitation de gestes
Praxies de l’habillage
Tonus de fond et d’action
Écriture : échelle D
AFCM
T1 (n = 21) : retard psychomoteur léger (LOMDS), déficits coordinations manuelles fines, trouble écriture et praxies visuo-constructives
T2 (n = 11) : retard psychomoteur léger, déficit coordinations manuelles, troubles des praxies idéomotrices, visuo-constructives et du tonus, lenteur
T3 (n = 17) : retard psychomoteur majeur, troubles des praxies idéomotrices, visuo-constructives, habillage, du tonus et de l’écriture, lenteur
T4 (n = 17) : retard psychomoteur moyen, troubles de l’équilibre, du tonus
Wright et Sugden, 1996renvoi vers
TDC
N = 69 (30 F)
6-9 ans
MABC test et questionnaire
> 5e percentile et < 15e : à risque de TDC (n = 43) ;
< 5e percentile : TDC (n = 26)
Items MABC : dextérité manuelle, maîtrise de balle, équilibre ;
Parties questionnaire MABC : enfant immobile et environnement stable (IS), enfant en mouvement et environnement stable (MS), enfant immobile et environnement changeant (IC), enfant en mouvement et environnement changeant (MC)
Clusters
T1 (n = 42) : difficultés IS et MS
T2 (n = 10) : déficit maîtrise de balle
T3 (n = 12) : difficultés 4 parties questionnaire, déficit dans tous les domaines excepté équilibre dynamique
T4 (n = 5) : déficit dextérité manuelle et équilibre dynamique
Macnab et coll., 2001renvoi vers
Réplication Hoare, 1994renvoi vers
TDC
N = 62 (18 F)
7-12 ans
Repérage enseignant ;
- 1 ET à l’une des notes du BOTMP
Kinaesthetic Sensitivity Test ;
Perception visuelle : MFVPT ;
VMI (copie de figures) ;
Dextérité manuelle : BOTMP ;
Équilibre statique : TOMI ;
Équilibre dynamique : BOTMP
Clusters
T1 (n = 8) : léger déficit kinesthésie ; pas de déficit équilibre statique
T2 (n = 10) : déficit kinesthésie et équilibre statique
T3 (n = 14) : déficit dans tous les domaines
T4 (n = 19) : déficit perception visuelle, VMI, dextérité manuelle
T5 (n = 9) : déficit course
Green et coll., 2008renvoi vers
Réplication Hoare, 1994renvoi vers
TDC
N = 57 (11 F)
 
TDC +
N = 33 (8 F)
 
6 ans 2 mois à 13 ans 9 mois
MABC
> 6e percentile et < 15e : TDC limite
(n = 22/6) ;
> 2e et < 5e : TDC
(n = 11/11) ;
< 2e : TDC sévère
(n = 24/16)
VMI (copie de figures, appariement de figures)
COMPS : épreuve doigt-nez (kinesthésie)
Dextérité manuelle MABC
Équilibre statique MABC
Équilibre dynamique MABC
Clusters
Groupe TDC
T1 : déficit kinesthésie
T2 : léger déficit équilibre statique
T3 : déficit équilibre statique et dynamique
T4 : déficit kinesthésie et VMI (copie et appariement)
T5 : déficit dans tous les domaines
Vaivre-Douret et coll., 2011arenvoi vers et brenvoi vers
TDC
N = 43 (8 F)
5-15 ans
Critères DSM-IV-TR
Note seuil < - 1 ET ou < 20e ou 30epercentile
Critères d’exclusion selon DSM : TDA/H, Trouble du langage oral et écrit, Psychopathologie.
Exclusion : Trouble neurologique avéré et sensoriel, Médication ou rééducation, Prématurité
< 37 semaines.
NP-MOT
WISC
WISC-III et WPPSI-R
Performances scolaires, écriture et mathématiques
Développement moteur (normes DF-MOT) et activités ludiques (constructions Lego sur modèle, puzzles)
NP-MOT
Tests visuo-constructifs (cubes de Kohs) et visuo-spatial (figure de Rey), intégration visuo-motrice (VMI)
Attention visuo-spatiale (test des cloches (Odédys), planification (labyrinthes de Porteus, tour de Londres), échelle d’écriture d’Ajuriaguerra, perception visuelle (lignes entremêlées, fruits entremélés et silhouettes d’animaux de Rey, test de Frostig), tests de langage et mnésiques (Odédys et N-EEL), examen ophtalmologique et neurovisuel (PEV, ERG, EOM), et orthoptique
IRM anatomique
Clusters
T1 (n = 5) : dyspraxie idéomotrice avec déficit des praxies digitales, lenteur praxique, gnosopraxies, gnosies digitales, coordination dynamique (postural), écriture
T2 (n = 17) : dyspraxie visuo-spatiale et visuo-constructive avec difficultés utilisation Legos sur modèles et puzzles, VMI, figure de Rey (structuration visuospatiale), cubes de Kohs (habiletés visuo-constructives), trouble arithmétique (géométrie), dysgraphie, et trouble de l’habillage
T3 (n = 21) : dyspraxie mixte (T1+T2) avec troubles neuromoteurs (syncinésies, dysdiadococinésie), troubles de la coordination dynamique (entre membres supérieurs et inférieurs), dextérité manuelle, et coordination bimanuelle (NP-MOT), trouble arithmétique et de l’attention visuo-spatiale
Anomalies hétérogènes à l’IRM, non spécifique du TDC

AFCM : analyse factorielle des correspondances multiples ; BOTMP : Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency ; CAS :Cognitive Assessment System ; COMPS : Clinical Observations of Motor and Postural Skills ; CPT : Continuous Performance Test ; DF-MOT : échelle du développement fonctionnel moteur ; DT : développement typique ; EOM : mouvements oculo-moteurs ; ERG : électro-rétinogramme ; ET : écart-type ; LOMDS : échelle de développement psychomoteur de Lincoln-Oseretsky ; MAND : McCarron Assessment of Neuromuscular Development ; MFVPT : Motor Free Visual Perception Test ; MST : Motor Sequencing Test ; NP-MOT : batterie d’évaluations des fonctions neuro-psychomotrices ; NSST : Northwestern Syntax Screening Test ; PEV : potentiels évoqués visuels ; QIV : quotient intellectuel verbal ; QIP : quotient intellectuel de performance ; RAMT : Repetitive and Alternating Movements Test ; R-NESS :Revised Neurological Examination for Subtle Signs ; SCSIT : Southern California Sensory Integration Test ; TDC : trouble développemental de la coordination ; TDC + : trouble développemental de la coordination + comorbidités ; TGT :Transitive Gesture Test ; TOMI :Test of Motor Impairment ; VMI :Test of Visual-Motor Integration.

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