Logo of MSmédecine/sciences : m/s
Med Sci (Paris). 2005 October; 21(10): 804–805.
Published online 2005 October 15. doi: 10.1051/medsci/20052110804.

L’enregistrement de l’amygdale révèle un accès inconscient au sens des mots

Raphaël Gaillard1* and Lionel Naccache2

1Inserm U.562, IFR 49, CEA/DRM/DSV, Orsay, France
2Inserm U.562, CEA/DRM/DSV, Orsay, France. Fédération de Neurologie, Fédération de Neurophysiologie clinique, IFR 49, Hôpital de la Salpêtrière, 47, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
Corresponding author.

MeSH keywords: Amygdale (système limbique), Électrocardiographie, Émotions, Humains, Sémantique, Stimulation subliminale

 

L’exploration neuro-scientifique des processus mentaux inconscients fait l’objet de nombreuses recherches depuis les années 1970. L’une des questions qui motive ces travaux repose sur les limites de cette cognition inconsciente : quels niveaux d’abstraction peuvent atteindre de telles représentations ? Le débat principal porte surtout sur l’existence de représentations mentales sémantiques inconscientes, c’est-à-dire sur la possibilité d’un accès inconscient à la signification de stimulus tels que des mots, des nombres ou des images.

Les premières « amorces » non perceptibles

Dans une étude princeps publiée en 1983, A.J. Marcel a apporté une première réponse grâce à l’utilisation d’un paradigme d’amorçage subliminal masqué [ 1]. Dans un tel paradigme, un premier mot (appelé amorce) est présenté très brièvement pendant quelques dizaines de millisecondes (ms), suivi immédiatement par un stimulus masque (Figure 1) puis par un second mot (appelé cible). Ce mode de présentation permet de supprimer toute perception consciente du mot amorce et d’étudier son éventuelle influence sur le traitement conscient du mot cible. A.J. Marcel a pu observer que lorsque les sujets devaient déterminer si la cible était un mot (par exemple : tigre) ou un non-mot (par exemple : zeotil), dans les essais où le mot cible était précédé par une amorce sémantiquement proche (par exemple l’amorce = lion et la cible = tigre), ils répondaient plus vite lorsque l’amorce et la cible n’étaient pas sémantiquement reliées (par exemple l’amorce = linge et la cible = tigre). Ces résultats ont cependant été remis en cause car on a suspecté les amorces d’être consciemment perceptibles [ 2].

Les amorces sont bien inconscientes, mais leur sens n’est pas perçu

À la suite de ces premières controverses qui ont permis d’introduire des méthodes rigoureuses de l’évaluation de la perceptibilité consciente des amorces, plusieurs études ont réussi à mettre en évidence des processus sémantiques pour des mots ou des nombres pour lesquels l’absence de perception consciente était bien contrôlée [ 3, 4]. La plupart de ces résultats ont cependant été discutés à la suite de la découverte d’une interprétation non sémantique de ces effets d’amorçage. Dans la plupart de ces expériences, des associations directes de type « stimulus-réponse », prédites par la théorie de la spécification motrice directe, sont à l’Ĺ“uvre et court-circuitent l’analyse sémantique [ 5]. Ainsi, Abrams et Greenwald ont montré que leurs effets d’amorçage émotionnel masqué étaient entièrement expliqués par le fait que les mots amorces, qui étaient également utilisés comme mots cibles dans d’autres essais, étaient associés à un code de réponse [ 6]. Dès lors qu’ils utilisaient comme mots amorces des mots jamais perçus comme cibles, les effets d’amorçage disparaissaient complètement. Cette démonstration de la nature non sémantique des représentations des mots amorces masqués fut parachevée en montrant qu’après avoir catégorisé les mots smut (saleté) et bile (bile), comme négatifs sur le plan émotionnel, le mot smile, constitué lui de fragments de ces deux mots, amorçait la réponse négative, et non, comme le voudrait son sens, la réponse positive. À l’heure actuelle, il n’existe qu’une seule catégorie de mots pour lesquels un authentique traitement sémantique inconscient a été rapporté de manière reproductible à l’aide de mesures comportementales et d’imagerie cérébrale fonctionnelle : ce sont les petit nombres entiers [ 710]. Nous avions eu l’occasion de rapporter les premiers de ces résultats dans médecine/sciences dès 1999 [ 11].

La preuve par l’amygdale

Dans notre nouvelle étude, nous avons pu enregistrer l’activité électrique des amygdales cérébrales, une structure limbique réagissant aux stimulus appartenant au registre de la peur, notamment des visages ou des mots [ 12]. Ces enregistrements ont été réalisés chez des patients épileptiques réfractaires au traitement médical pour lesquels des électrodes ont été implantées afin de déterminer la position du foyer épileptogène - les techniques non invasives n’ayant pas permis de le faire - en vue d’un traitement chirurgical.

Nous avons adapté le paradigme classique de présentation subliminale masquée, en flashant brièvement (29 ms) un mot précédé et suivi d’une chaîne de caractères (7 ms). Ces essais étaient mélangés avec des essais dans lesquels le second masque était supprimé, rendant consciente la perception du mot. Pour chaque essai, les sujets étaient engagés dans une tâche de choix forcé de la valence émotionnelle, que le mot soit consciemment perçu ou non. Pour prévenir le mécanisme de spécification émotionnelle directe, nous avons utilisé deux listes de mots distinctes, de telle sorte qu’un mot masqué n’était jamais présenté dans la condition démasquée. Au sein de chaque liste, les mots étaient soit neutres (cousin par exemple), soit négatifs, du registre de la peur ou de la menace (danger par exemple), avec des fréquences et des longueurs identiques entre ces deux catégories.

Nous avons pu enregistrer trois patients implantés dans la région amygdalienne. Chez ces trois patients, la région amygdalienne s’est avérée a posteriori saine, le foyer épileptogène se trouvant à distance. Aucun de ces patients n’a pu identifier les mots masqués, ni même les reconnaître lorsque nous les avons à nouveau présentés après le test. De plus, leurs performances pour la catégorisation de ces mots ne différaient pas du hasard, ce qui permet de s’assurer qu’ils ne pouvaient accéder consciemment à leur sens. En revanche, ils pouvaient identifier, reconnaître a posteriori et catégoriser les mots démasqués. Les temps de réaction étaient de 1 700 ms en moyenne dans la condition masquée, et de 1 100 ms dans la condition démasquée.

Bien que la valence émotionnelle des mots masqués ne modifiait en rien le comportement de ces trois sujets, nous avons pu observer, sur les potentiels évoqués amygdaliens, une différence significative tardive, autour de 800 ms, entre les mots négatifs et les mots neutres. Sur ces mêmes électrodes, nous avons pu observer, dans la condition démasquée, une différence de même polarité survenant plus précocement, autour de 500 ms.

Nous avons donc pu mettre en évidence une modulation amygdalienne par la valence émotionnelle de mots inconsciemment perçus. Une telle modulation a déjà été mise en évidence pour des visages émotionnels, c’est-à-dire un matériel non symbolique, en formulant l’hypothèse d’une voie directe sous-corticale faisant le lien entre rétine, colliculus supérieur, pulvinar et amygdales. Le caractère tardif de l’effet mesuré pour des mots est ici en faveur d’une série d’étapes corticales préalables à l’extraction du sens de ces mots. L’identification des corrélats cérébraux des étapes sémantiques inconscientes préalables à l’activation de l’amygdale constitue un challenge stimulant pour l’avenir.

References
1.
Marcel AJ. Conscious and unconscious perception: experiments on visual masking and word recognition. Cognit Psychol 1983; 15 : 197–237.
2.
Holender D. Semantic activation without conscious identification in dichotic listening parafoveal vision and visual masking: a survey and appraisal. Behav Brain Sci 1986; 9 : 1–23.
3.
Dehaene S, Naccache L, Le Clec’H G, et al. Imaging unconscious semantic priming. Nature 1998; 395 : 597–600.
4.
Greenwld AG. Three cognitive markers of unconscious semantic activation. Science 1996; 273 : 1699–702.
5.
Neumann O. Direct parameter specification and the concept of perception. Psychol Res 1990; 52 : 207–15.
6.
Abrams RL, Greenwald AG. Parts outweight the whole (word) in unconscious analysis of meaning. Psychol Sci 2000; 11 : 118–24.
7.
Naccache L, Dehaene S. Unconscious semantic priming extends to novel unseen stimuli. Cognition 2001; 80 : 215–29.
8.
Naccache L, Dehaene S. The priming method: imaging unconscious repetition priming reveals an abstract representation of number in the parietal lobes. Cereb Cortex 2001; 11 : 966–74.
9.
Greenwald AG, Abrams RL, Naccache L, Dehaene S. Long-term semantic memory versus contextual memory in unconscious number processing. J Exp Psychol Learn Mem Cogn 2003; 29 : 235–47.
10.
Reynvoet B, Brysbaert M, Fias W. Semantic priming in number naming. Q J Exp Psychol A 2002; 55 : 1127–39.
11.
Naccache S, Dehaene S. Corrélats cérébraux de l’amorçage sémantique inconscient. Med Sci (Paris) 1999; 4 : 515–8.
12.
Naccache L, Gaillard R, Adam C, et al. A direct intracranial record of emotions evoked by subliminal words. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102 : 7713–7.