Les grandes causes de surdité se répartissent en trois cadres bien distincts qui correspondent chacun à une étape physiologique du traitement de l’information sonore, à une classe d’atteintes auditives particulières et à une conduite à tenir radicalement différente. Le 1^er cadre concerne l’oreille moyenne et la chaîne tympano-ossiculaire, dont le rôle est de transmettre les vibrations du milieu extérieur (l’air) aux liquides de l’oreille interne. La géométrie particulière de la chaîne apporte un gain de pression d’environ 30. En son absence, la fraction de puissance acoustique communiquée à l’oreille interne serait de 1/1 000, mais le gain en pression la fait remonter à une valeur proche de l’unité¹. Dans le cas d’une transmission défectueuse, la puissance sonore reçue par l’oreille interne peut chuter d’un facteur 1 000, environ, ce qui entraîne une surdité de transmission légère à moyenne (de 30 décibels typiquement) ; la sensibilité est diminuée, mais les autres performances auditives ne sont pas affectées. Le 2^e cadre est celui des surdités de perception dues à l’oreille interne. Il est le plus fréquemment rencontré lorsqu’un appareillage est envisagé et son examen est développé ci-après. Le 3^e cadre inclut les surdités dites rétrocochléaires, ou centrales, dues à une atteinte des voies nerveuses entre l’organe sensoriel et le cortex (par exemple, en cas de tumeur). Il pose des problèmes de diagnostic précoce, éventuellement de survie en cas d’intervention tardive, ou encore de réhabilitation auditive en cas d’atteinte bilatérale dans le cadre de la neurofibromatose de type 2. En raison de l’atteinte des voies auditives qui affecte le codage des sons, l’intelligibilité de la parole peut disparaître, même si les seuils auditifs semblent peu élevés.

Les surdités de perception, ou surdités neurosensorielles, qui entrent dans le 2^e cadre, sont les plus fréquemment rencontrées : par exemple, la presbyacousie, ou surdité due à l’âge, concerne 4 millions de Français. Elles sont principalement d’origine cochléaire, même si des facteurs centraux peuvent coexister, notamment dans la presbyacousie. L’atteinte des cellules sensorielles cochléaires est irréversible, ces cellules ne pouvant se régénérer lorsqu’elles sont détruites. L’étude des surdités neurosensorielles nécessite de connaître le fonctionnement normal et pathologique de la cochlée, organe de l’audition.

La cochlée abrite l’organe sensoriel de l’audition, l’organe de Corti, qui repose sur la membrane basilaire, structure mise en mouvement par les vibrations sonores transmises par l’oreille moyenne. Les cellules sensorielles analysent le son et le codent sous forme de potentiels d’action, véhiculés ensuite par les neurones auditifs en direction des centres. Deux types de cellules sensorielles sont individualisés : les cellules ciliées internes (CCI), alignées en une rangée, et les cellules ciliées externes (CCE), réparties en trois rangées le long de la membrane basilaire. Les CCI sont les véritables cellules sensorielles auditives : elles relaient les messages vers les neurones afférents, chaque neurone codant une fréquence particulière. Le rôle des CCE est plus complexe : bien qu’elles soient très peu reliées aux neurones afférents, leur destruction (par le bruit, un médicament ototoxique, le vieillissement…) entraîne une surdité.

Les CCE ont un rôle moteur : elles réagissent mécaniquement à la cadence du son excitateur, modulant ainsi la vibration sonore. L’action des CCE a été anticipée dès 1948 par T. Gold : elles participent à une boucle, dite régénérative, qui contribue à amplifier le stimulus en compensant les pertes énergétiques dues aux frottements qui émoussent la résonance de la membrane basilaire [ 1]. Cette amplification atteint un facteur 100 à 1 000, mais uniquement à un endroit donné de la membrane basilaire, c’est-à-dire à une fréquence donnée (la base de la cochlée est dévolue aux fréquences aiguës, l’apex aux fréquences graves) (Figure 1A). En conséquence, la sensibilité s’accompagne automatiquement d’une discrimination et d’une sélectivité en fréquence excellentes. Inversement, quand les CCE sont lésées, la sensibilité et la sélectivité en fréquence disparaissent de concert, ainsi que la capacité de séparer le signal du bruit ambiant : la surdité (d’environ 40 à 60 décibels) est compensable par un appareillage externe, mais pas la baisse d’intelligibilité (liée à la baisse de sensibilité et de sélectivité en fréquence), qui posera des problèmes de réglage de l’aide auditive. Ces troubles de la compréhension peuvent être prévus par l’évaluation objective de l’activité motrice des CCE : en réponse aux stimulus sonores, les CCE émettent des sons qui peuvent être aisément recueillis dans le conduit auditif externe sous la forme d’oto-émissions acoustiques. Il s’agit d’un test de routine qui permet, en outre, un dépistage néonatal de surdité.

Figure 1. A. Courbes d’accord normale et pathologique. Déplacement de la membrane basilaire d’un animal en parfait état physiologique, mesuré en un point de la membrane dont la meilleure fréquence est 18 kHz. Lorsque la stimulation est faible (20 dB SPL [decibels sound pressure level], courbe du haut), la résonance de la membrane est très ample et très fine autour de 18 kHz, témoignant de la grande sensibilité de la cochlée, ainsi que de sa sélectivité en fréquence. Au fur et à mesure que la stimulation augmente, par tranche de 20 dB (jusqu’à 80 dB SPL), les courbes brutes s’empilent les unes sur les autres, mais la normalisation appliquée retire 20 dB aux réponses chaque fois que le niveau d’entrée augmente de 20 dB. Cette normalisation est efficace en dessous de 10 kHz puisque, comme cela est souhaité, toutes les courbes normalisées coïncident. Mais c’est autour de 18 kHz que le phénomène intéressant se produit : la résonance devient moins ample et moins fine lorsque le niveau augmente, et les courbes normalisées se décalent vers le bas. La courbe à 80 dB n’a plus qu’une résonance large, qui, du reste, culmine à 10 kHz et non plus 18 kHz. Il faut noter qu’après destruction des CCE (cellules ciliées externes) de l’animal, toutes les courbes de 20 à 80 dB SPL se superposent alors à celle de 80 dB enregistrée chez l’animal intact (adapté d’après [ 19]). B. Courbes de croissance normale et pathologique. Les mêmes données qu’en A sont représentées, mais en fonction du niveau d’entrée, à fréquence fixe (soit 6 kHz, courbe rouge, soit 18 kHz, courbe verte - voir aussi A). La courbe à 6 kHz est linéaire et de pente 1 dB/1 dB, mais celle à 18 kHz présente une forte compression puisqu’elle diminue peu lorsque le niveau d’entrée diminue : de moins de 20 dB, lorsque l’entrée passe de 80 à 20 dB, cela grâce au gain apporté par les CCE. Les neurones auditifs peuvent ainsi coder les sons de 18 kHz sans saturation dans une large gamme de niveaux. Chez l’animal dont les CCE ont été lésées, et qui a perdu son gain (et sa résonance fine), les courbes sont aussi linéaires à 18 kHz qu’à 6 kHz, et les neurones codant pour 18 kHz voient leur dynamique efficace très réduite : la sensation véhiculée paraît souvent avoir une force excessive. Gain, résonance et compression sont trois performances qui vont donc de pair avec des CCE efficaces.

Figure 1. A. Courbes d’accord normale et pathologique. Déplacement de la membrane basilaire d’un animal en parfait état physiologique, mesuré en un point de la membrane dont la meilleure fréquence est 18 kHz. Lorsque la stimulation est faible (20 dB SPL [decibels sound pressure level], courbe du haut), la résonance de la membrane est très ample et très fine autour de 18 kHz, témoignant de la grande sensibilité de la cochlée, ainsi que de sa sélectivité en fréquence. Au fur et à mesure que la stimulation augmente, par tranche de 20 dB (jusqu’à 80 dB SPL), les courbes brutes s’empilent les unes sur les autres, mais la normalisation appliquée retire 20 dB aux réponses chaque fois que le niveau d’entrée augmente de 20 dB. Cette normalisation est efficace en dessous de 10 kHz puisque, comme cela est souhaité, toutes les courbes normalisées coïncident. Mais c’est autour de 18 kHz que le phénomène intéressant se produit : la résonance devient moins ample et moins fine lorsque le niveau augmente, et les courbes normalisées se décalent vers le bas. La courbe à 80 dB n’a plus qu’une résonance large, qui, du reste, culmine à 10 kHz et non plus 18 kHz. Il faut noter qu’après destruction des CCE (cellules ciliées externes) de l’animal, toutes les courbes de 20 à 80 dB SPL se superposent alors à celle de 80 dB enregistrée chez l’animal intact (adapté d’après [ 19]). B. Courbes de croissance normale et pathologique. Les mêmes données qu’en A sont représentées, mais en fonction du niveau d’entrée, à fréquence fixe (soit 6 kHz, courbe rouge, soit 18 kHz, courbe verte - voir aussi A). La courbe à 6 kHz est linéaire et de pente 1 dB/1 dB, mais celle à 18 kHz présente une forte compression puisqu’elle diminue peu lorsque le niveau d’entrée diminue : de moins de 20 dB, lorsque l’entrée passe de 80 à 20 dB, cela grâce au gain apporté par les CCE. Les neurones auditifs peuvent ainsi coder les sons de 18 kHz sans saturation dans une large gamme de niveaux. Chez l’animal dont les CCE ont été lésées, et qui a perdu son gain (et sa résonance fine), les courbes sont aussi linéaires à 18 kHz qu’à 6 kHz, et les neurones codant pour 18 kHz voient leur dynamique efficace très réduite : la sensation véhiculée paraît souvent avoir une force excessive. Gain, résonance et compression sont trois performances qui vont donc de pair avec des CCE efficaces.

Les CCE jouent un rôle supplémentaire, essentiel, de compression au bénéfice des neurones auditifs. Ceux-ci ont intrinsèquement une dynamique faible, passant rapidement du seuil de réponse à la saturation, alors qu’ils doivent coder des sons extérieurs d’intensité très variable. Néanmoins, du fait de l’activité des CCE, la courbe qui relie l’intensité sonore à l’amplitude de la réponse est aplatie (compressive), le neurone codant une gamme d’intensité large (Figure 1B). Il en résulte que - en cas de lésion des CCE - les réponses des neurones augmentent trop vite, entraînant une distorsion de la sensation d’intensité sonore : le sujet se plaint davantage des sons forts produits par l’entourage que de ne pas entendre les sons faibles (signe précurseur d’une surdité cochléaire).

Considérant les deux types de cellules sensorielles - CCI et CCE - une surdité de perception d’origine cochléaire peut être d’origine « motrice » en cas de lésion des CCE, « sensorielle » si les CCI sont abîmées ou, le plus souvent, mixte, « motrice et sensorielle ». À la surdité s’associent typiquement des troubles de l’intelligibilité, des difficultés de perception dans le bruit et des distorsions. Les conséquences perceptives d’un dysfonctionnement cochléaire dépendent de la (des) structure(s) atteinte(s) ; il en est de même des réglages d’un appareillage auditif.

On dispose maintenant d’une compréhension de la physiologie de l’organe auditif périphérique et de tests fonctionnels quasi non invasifs qui devraient permettre d’affiner la mise en œuvre d’une réhabilitation auditive efficace. Néanmoins, cette compréhension ne doit pas faire oublier la présence d’un protagoniste, le cerveau, qui, même âgé, possède des capacités étonnantes d’adaptation à condition de ne pas les laisser inutilisées trop longtemps : l’appareillage précoce de cas difficiles peut aboutir à de bons résultats fonctionnels, tandis qu’un appareillage trop tardif ou chez un patient peu motivé peut échouer malgré des réglages techniquement adéquats. Or, l’évaluation prédictive des capacités plastiques cérébrales reste à inventer.

Les surdités rattachées à l’oreille moyenne sont principalement d’origine inflammatoire (otite chronique avec ou sans lyse ossiculaire), dégénérative (otospongiose), malformative ou traumatique (luxation associée ou non à une fracture ossiculaire après un traumatisme du rocher). Les phénomènes inflammatoires bénéficient le plus souvent d’un traitement médicamenteux, mais doivent, dans certains cas, être éradiqués au cours d’une intervention chirurgicale. En cas d’altération de la chaîne des osselets, la continuité de cette chaîne est rétablie soit en utilisant les restes ossiculaires (ossiculoplastie), soit en utilisant une prothèse qui peut remplacer un ou plusieurs osselets (différents matériaux et formes sont disponibles). Les qualités requises pour ces prothèses ossiculaires sont la bonne stabilité du montage, son efficacité en termes de gain auditif et sa tolérance à long terme, avec l’absence d’extrusion. L’otospongiose est un cas particulier : dans cette affection, il existe une ankylose de l’étrier, qui peut être remplacé par un piston millimétrique en téflon [ 2].

Dans le cadre des surdités neurosensorielles, une aide auditive² (audioprothèse) (Figure 2) est proposée après une évaluation multidisciplinaire du malentendant, qui associe, au médecin traitant et à l’oto-rhino-laryngologiste, un audioprothésiste, un orthophoniste et un psychologue. Cette évaluation permet de caractériser l’atteinte auditive et son retentissement, ainsi que les moyens de communication associés qui ont été développés par le sujet malentendant, en particulier l’utilisation de la lecture labiale.

Figure 2. Modèles d’aide auditive conventionnelle. A. Les appareils intra-auriculaires sont constitués d’une coque réalisée sur mesure qui contient tous les composants électroniques. Ils peuvent être placés dans la conque, à l’entrée du conduit auditif externe (canal ou mini-canal) ou dans le conduit auditif externe (intracanal profond, CIC : completely in the canal). B. Les éléments constitutifs des contours d’oreille sont rassemblés dans le boîtier porté derrière le pavillon de l’oreille. L’écouteur est couplé à l’oreille externe par un coude, un tube acoustique et un embout auriculaire réalisé à partir d’une empreinte de l’oreille (d’après [ 20], avec l’autorisation du CCA).

Figure 2. Modèles d’aide auditive conventionnelle. A. Les appareils intra-auriculaires sont constitués d’une coque réalisée sur mesure qui contient tous les composants électroniques. Ils peuvent être placés dans la conque, à l’entrée du conduit auditif externe (canal ou mini-canal) ou dans le conduit auditif externe (intracanal profond, CIC : completely in the canal). B. Les éléments constitutifs des contours d’oreille sont rassemblés dans le boîtier porté derrière le pavillon de l’oreille. L’écouteur est couplé à l’oreille externe par un coude, un tube acoustique et un embout auriculaire réalisé à partir d’une empreinte de l’oreille (d’après [ 20], avec l’autorisation du CCA).

Le but de ces implants est de transmettre à la cochlée toujours fonctionnelle un signal mécanique avec une amplification supérieure à celle d’une aide auditive conventionnelle, et un traitement du signal plus fin. Ils comportent un microphone, un processeur et un transducteur, le plus souvent électromagnétique, qui convertit le signal électrique en vibrations mécaniques ; le transducteur est placé chirurgicalement au niveau de la chaîne des osselets (Figure 3) [ 10, 11]. Ces implants d’oreille moyenne sont indiqués dans les échecs des aides auditives conventionnelles malgré un réglage optimal, mais également dans leurs contre-indications, en particulier si le port d’un embout dans le conduit auditif externe est impossible (eczéma, otite externe, sténose…). Leur mise en place nécessite une intervention chirurgicale dite fonctionnelle, par un otologiste spécialisé, garantissant le respect de la chaîne des osselets avec une préservation des seuils auditifs et l’absence de complication locale. Il s’agit d’une technique relativement récente et un suivi à long terme des patients ayant un implant d’oreille moyenne est en cours, ayant pour objectif de confirmer la bonne tolérance de l’implant et la permanence du bénéfice obtenu.

Figure 3. Implants d’oreille moyenne. Ils sont implantés dans l’oreille moyenne, couplés à l’enclume à laquelle ils transmettent les vibrations amplifiées par un système électromagnétique ou piézo-électrique. Ils comportent une partie non encore implantable à ce jour, comprenant le microphone, le processeur vocal et la source d’énergie. FMT : floating mass transducer ; VORP : vibrating ossicular prosthesis (d’après [20], avec l’autorisation de Vibrant Medel).

Figure 3. Implants d’oreille moyenne. Ils sont implantés dans l’oreille moyenne, couplés à l’enclume à laquelle ils transmettent les vibrations amplifiées par un système électromagnétique ou piézo-électrique. Ils comportent une partie non encore implantable à ce jour, comprenant le microphone, le processeur vocal et la source d’énergie. FMT : floating mass transducer ; VORP : vibrating ossicular prosthesis (d’après [20], avec l’autorisation de Vibrant Medel).

Les implants cochléaires (Figure 4A) sont indiqués dans les formes les plus sévères des atteintes auditives (surdités bilatérales profondes, supérieures à 90 dB) pour lesquelles le bénéfice obtenu avec les aides auditives les plus puissantes est faible ou nul. Compte tenu de son prix (Encadré), l’implant cochléaire est habituellement posé d’un seul côté, le choix se portant le plus souvent sur l’oreille pour laquelle la surdité est la plus récente ou la plus rapidement évolutive. Un porte-électrodes est placé chirurgicalement dans la cochlée. Il reçoit par voie transcutanée les stimulations électriques qui correspondent au traitement du signal sonore par un processeur externe. Ces stimulations activeront les voies auditives (qui persistent dans la cochlée un certain temps après la destruction des cellules sensorielles) et permettront une reconnaissance du message vocal par le patient [ 12]. Une rééducation orthophonique, utilisant la lecture labiale, permet au patient de décoder les nouveaux messages perçus et d’identifier les mots. Les nouveaux processeurs des implants cochléaires s’accompagnent d’un bénéfice rapide chez les adultes devenus sourds.

Figure 4. Implants cochléaire et du tronc cérébral. Ces implants se composent d’une partie externe (microphone et microprocesseur réunis dans un contour d’oreille) et d’une partie implantée soit dans la cochlée, soit dans le noyau cochléaire du tronc cérébral. A. Implant cochléaire (avec l’autorisation de Collin Medel). B. Positions respectives de l’implant cochléaire et de l’implant du tronc cérébral (avec l’autorisation de Cochlear). Figure 4. Implants cochléaire et du tronc cérébral. Ces implants se composent d’une partie externe (microphone et microprocesseur réunis dans un contour d’oreille) et d’une partie implantée soit dans la cochlée, soit dans le noyau cochléaire du tronc cérébral. A. Implant cochléaire (avec l’autorisation de Collin Medel). B. Positions respectives de l’implant cochléaire et de l’implant du tronc cérébral (avec l’autorisation de Cochlear).

Figure 4. Implants cochléaire et du tronc cérébral. Ces implants se composent d’une partie externe (microphone et microprocesseur réunis dans un contour d’oreille) et d’une partie implantée soit dans la cochlée, soit dans le noyau cochléaire du tronc cérébral. A. Implant cochléaire (avec l’autorisation de Collin Medel). B. Positions respectives de l’implant cochléaire et de l’implant du tronc cérébral (avec l’autorisation de Cochlear).

Chez les enfants présentant une surdité congénitale, l’implantation cochléaire est indiquée précocement, dans les premières années de vie, et, pour certaines équipes, dès la première année, afin de limiter au maximum la durée de privation auditive centrale et de permettre le développement du langage. Le diagnostic de surdité profonde ou totale doit donc être rapidement et clairement établi, en particulier avec le support d’examens électrophysiologiques (recueil des potentiels évoqués auditifs, enregistrement des oto-émissions…). Contrairement à l’adulte devenu sourd chez qui le bénéfice dû à l’implant cochléaire est acquis en quelques semaines, chez l’enfant présentant une surdité prélinguale (avant l’acquisition du langage), le développement du langage implique une prise en charge multidisciplinaire avec une rééducation orthophonique intensive.

Les bons résultats obtenus avec les implants cochléaires ont contribué à en élargir les indications [ 13], en particulier dans le but de restaurer une audition bilatérale. Chez un adulte présentant une surdité évolutive, il paraît actuellement licite de proposer une implantation cochléaire dès que, pour l’un des côtés, l’aide auditive la plus puissante ne lui apporte aucun bénéfice. L’implantation de ce côté permettra, avec l’aide auditive controlatérale, une stimulation auditive bimodale dont le bénéfice est supérieur à celui obtenu avec un seul des deux procédés [ 14]. Par ailleurs, en cas d’absence de bénéfice d’aucune des deux aides auditives chez un sourd profond, une implantation cochléaire bilatérale peut être proposée. Elle permet d’améliorer les performances en termes de compréhension dans le calme et en atmosphère bruyante, et de mieux localiser les sources sonores [ 15]. Une des limites avancées est le coût des implants cochléaires (Encadré), mais les études évaluant le rapport coût/bénéfice indiquent que l’implantation cochléaire bilatérale est justifiée sous réserve d’une indication correctement posée [ 16]. Une autre des nouvelles indications de l’implant cochléaire bilatéral est la surdité post-méningitique, au cours de laquelle une ossification cochléaire peut survenir et limiterait les possibilités ultérieures d’implantation.

Plus récemment, se sont développés des implants dits « hybrides », ou « électro-acoustiques », qui combinent une double stimulation, électrique pour les fréquences aiguës (comme un implant cochléaire) et acoustique pour les fréquences graves (comme une aide auditive). Ils sont indiqués dans les surdités importantes portant sur les fréquences aiguës, en particulier avec des zones cochléaires mortes, tandis que des restes auditifs persistent sur les fréquences graves. Leur utilisation est possible grâce à une adaptation de la technique chirurgicale avec un modèle de porte-électrodes non traumatisant pour les structures résiduelles de l’oreille interne.

Certaines maladies rendent impossible l’implantation cochléaire. C’est le cas de la neurofibromatose de type 2, au cours de laquelle le développement d’un schwannome vestibulaire bilatéral peut entraîner une surdité totale bilatérale. L’obstacle anatomique étant en aval de la cochlée, sur les voies auditives, l’implant cochléaire est inefficace. Il est possible de proposer une implantation des noyaux cochléaires du tronc cérébral. Le principe de fonctionnement de l’implant du tronc cérébral est le même que celui de l’implant cochléaire, la seule différence concerne le porte-électrode qui est adapté à l’anatomie du tronc (Figure 4B). L’implant est généralement placé lors de l’intervention neurochirurgicale d’exérèse de l’un des schwannomes vestibulaires. Il s’agit d’une solution thérapeutique qui permet de proposer une réhabilitation auditive à des patients jeunes, sourds profonds - ne pouvant pas bénéficier des autres techniques d’aide auditive - et souffrant fréquemment d’autres atteintes neurologiques et sensorielles rattachées à l’extension de la maladie.

Les os de la voûte crânienne ont la propriété de transmettre les vibrations osseuses jusqu’à l’oreille interne. Cette propriété est utilisée par certaines prothèses comprenant un pilier en titane placé chirurgicalement dans l’os crânien (Figure 5). Ce pilier va s’intégrer dans l’os en plusieurs semaines. Une prothèse auditive de type « conventionnelle » est alors adaptée au pilier : les vibrations amplifiées sont directement transmises par voie osseuse aux deux oreilles internes. Ces prothèses ont deux indications distinctes : les atteintes de l’oreille moyenne, pour lesquelles il n’est pas possible de restaurer la fonction des osselets, l’oreille interne étant normale, mais la prothèse auditive conventionnelle n’apportant pas un bénéfice suffisant ou étant mal tolérée, et les surdités totales unilatérales, pour lesquelles les informations sonores venant du côté atteint seront transmises par conduction osseuse au côté sain, permettant ainsi de récupérer, au moins partiellement, des informations auditives bilatérales [ 17, 18].

Figure 5. Prothèses à ancrage osseux. Il s’agit de prothèses à conduction osseuse directe, stimulant l’os crânien pour la transmission de l’onde sonore vers la cochlée : elles sont homolatérales, pour des patients qui ne peuvent bénéficier d’une aide auditive conventionnelle, ou controlatérales (représenté sur cette figure), si la cochlée homolatérale est détruite ou non fonctionnelle (d’après [20], avec l’autorisation d’Entific).

Figure 5. Prothèses à ancrage osseux. Il s’agit de prothèses à conduction osseuse directe, stimulant l’os crânien pour la transmission de l’onde sonore vers la cochlée : elles sont homolatérales, pour des patients qui ne peuvent bénéficier d’une aide auditive conventionnelle, ou controlatérales (représenté sur cette figure), si la cochlée homolatérale est détruite ou non fonctionnelle (d’après [20], avec l’autorisation d’Entific).

Les techniques actuellement disponibles, de l’audioprothèse conventionnelle à l’implant auditif du tronc cérébral, permettent de proposer une réhabilitation auditive quelles que soient la cause et la sévérité de l’atteinte auditive. Pour être efficace, cette suppléance doit être adaptée à chaque patient. Les résultats dépendent des capacités d’adaptation du sujet et de l’utilisation qu’il fait de son aide auditive ; ils peuvent nécessiter de renforcer d’autres modes de communication tels que la lecture labiale. La restauration d’une audition bilatérale doit être privilégiée, le plus précocement possible. La prise en charge multidisciplinaire contribue à améliorer le suivi, l’adaptation et l’évaluation des bénéfices obtenus.